《国际社会》欧盟批准第二款疫苗 莫德纳下周开始接种

辉瑞疫苗后,欧盟医药管理局(EMA)在周三批准了美国德纳(Moderna)新冠肺炎疫苗,在欧洲疫情急速燃烧之际,预计下周开始,欧洲民众将可以接种莫德纳疫苗。

欧盟执委会主席莱恩(von der Leyen)周三表示,有了莫德纳疫苗,欧盟将再增加1.6亿剂的帮助,更多剂疫苗将继续过来。欧盟批准了莫德纳针对18岁以上民众的使用,莫德纳表示,首批将在下周提交给欧洲国家

欧盟为第四个授权莫德纳疫苗的经济体,先前有美国、加拿大以色列的批准。莫德纳表示,目前有新加坡瑞士英国正在审核该公司疫苗。

与先前欧盟批准的辉瑞疫苗相同,莫德纳使用mRNA(信使核糖核酸)技术。欧盟对辉瑞和莫德纳皆提供有条件市场批准,而非英国的超快速紧急使用批准,欧盟监管单位表示,这需要更详细数据研究

莫德纳股价周三在纽约早盘上涨了4%,收涨6.48%。

欧盟已经下订了1.6亿剂莫德纳疫苗,足够为欧洲8000万人进行接种,然对4.5亿人口的欧洲仍不够。

莫德纳必须在冷藏冰冻下运送,但不需要像辉瑞疫苗那样在超低温储存,可以在一般冰箱冷藏下保存。伦敦医学院教授Evans表示,莫德纳可以在冰箱存放30天,一旦处于室温状态,就必须在18小时内使用。

莫德纳疫苗为两剂式的使用,间隔时间约在28天。与辉瑞疫苗相同,莫德纳依赖于在数周内能产生和制造聚合基因