陈时中谈国外疫苗！台大医「部长无法说服我」　曝真相：根本呼拢

▲示意图，与本文无关。（图／记者李毓康摄）

记者周亭玮／综合报导

针对指挥官陈时中昨指出，几个国外大厂疫苗都在没做完3期试验的情况下，就获紧急使用授权（EUA）。前台大感染科医师林氏璧直言，「部长在记者会的释疑，没有办法说服我」，更吐槽根本是呼拢大家。

指挥官陈时中昨天于记者会上，再度为国产疫苗挂保证，同时表示BNT、莫德纳和娇生和AZ疫苗都没做完3期试验，就获得紧急使用授权（EUA）。

对此，林氏璧在刘宝杰主持的《关键时刻》提到，「我关切新冠疫苗已经1年了，人家做了第三期之后，收案3、4万人，有个内部初步的报告，看到它的有效性，然后追踪了安全性，大概要两个月，最好再对照组有5个重症，这几乎都是FDA订好的。」

▲前台大感染科医师林氏璧。（图／东森新闻）

林氏璧也强调，第二期和第三期试验，看的是完全不一样的东西，「第二期是看很基本的安全性，还有抗体生成性，你的中和抗体可以高到多少？跟一个真正自然感染的人的比例，可以做一个比较；可是第三期看的是有效性，你就是一群人没打疫苗，一群人有打，然后是双盲的，不知道谁有打，有一群人打生理食盐水，你看了一阵子，看了100个确诊之后，解盲看看到底哪些人，是不是真的打疫苗的人得病比较少，所以这是真枪实弹！」

对于国外收案达3、4万人，林氏璧解释，「因为你要收各式各样的族群、年龄，然后有慢性病的人，老人家要够多，这是各方面去验证你这个疫苗，是不是可以有效的减低重症跟感染，所以第二期，3千人当然就无法收得非常完整。」