FDA证实娇生单剂新冠疫苗安全有效 效力达66％

美国食品药物管理局（FDA）24日发布分析报告指出，娇生（Johnson & Johnson）开发的单剂新冠疫苗，可产生很强的保护力又安全，娇生疫苗有机会在近期内取得紧急使用授权，成为第3款获美国批准的疫苗。

FDA科学家证实，在预防中度至严重新冠肺炎病症上，娇生疫苗的整体效力约有66％，预防最严重病症的效力更达85％。FDA指出，娇生疫苗在使用上安全无虞，而且只需施打1剂，有助加速疫苗接种速度。

FDA的独立顾问群将在26日辩论，现有证据是否足以推荐这支疫苗，FDA料在这几天内做最后定夺。若FDA对娇生疫苗亮绿灯，将是继辉瑞和莫德纳后，第3款获美国批准的疫苗。娇生疫苗在美国、拉丁美洲及南非进行过临床试验。