头条揭密》辉瑞新冠口服药传中国大陆制造 台湾是否不进口？

辉瑞的新冠口服药Paxlovid，因为疗效较佳，正在向美国FDA申请紧急使用，各国都已提前开始抢货。图为辉瑞德国厂制造Paxlovid。（图／路透）

新冠疫情全球肆虐，大量接种疫苗后疫情仍起起伏伏，专家将希望寄托在新冠口服药之上。尤其是辉瑞的Paxlovid，因为疗效较佳，正在申请紧急使用（EUA），各国都已开始抢货。陆媒于17日晚间传出，大陆医药代工巨头凯莱英正式披露一笔巨额供货合约，是为美国辉瑞公司代工Paxlovid。如果凯莱英为代工确实生产Paxlovid，台湾进口辉瑞的救命药时，会不会再次以大陆生产为由再次遭到民进党政府阻拦，令人十分忧心。

截至目前新冠抗病毒药物研发中，进展最快的是默克的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid。默克Molnupiravir于本月已获批在英国上市，Paxlvoid已向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急使用（EUA），同时也与联合国支持的公共卫生组织「药品专利池」（MPP）达成自愿授权合约，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。

陆媒传出大陆医药代工巨头凯莱英新获巨额供货合约，为美国辉瑞公司代工新冠口服药Paxlovid。（图／路透）

美媒《纽约时报》指出，辉瑞公司已宣布将授权其他药厂生产新冠口服药Paxlovid（PF-07321332）供应给95个中低收入国家，覆盖全球约53%的人口。不过台湾有媒体报导授权生产厂商将「不包含中俄等国」，正确性令人怀疑。

据了解，辉瑞与MPP达成自愿授权合约的目的是为解决外界对于辉瑞Paxlovid药价太高的问题，才授权其他药厂为中低国家生产与销售新冠口服药。在辉瑞选择代工厂商时，与MPP的授权生产仍是两种不同途径，因此以中国强大药品代工能力，很可能为辉瑞代工Paxlovid并进入全球供应链中销售。

大陆医药代工巨头凯莱英（图）披露讯息指出，新获合约代工药品为「小分子化学创新药物」，合约金额4.81亿美元。至于交易对象，该公司称因涉及保守商业秘密无法透露。（图／凯莱英医药集团）

陆媒《观察者网》指出，大陆医药代工巨头凯莱英所披露讯息除前述外，还包括代工药品为「小分子化学创新药物」，合约金额4.81亿美元，相当于该公司2020年全年营收，供货期为2021年至2022年。业界盛传，这是为美国辉瑞公司新冠抗病毒口服药Paxlovid执行定制研发生产（CDMO）服务。但经向凯莱英公司查询，该公司董事长秘书办公室表示，此项交易涉及保守商业秘密，尚不能披露交易对手方基本情况、产品相关资讯。

辉瑞公司先前公开临床试验数据显示，新冠口服药Paxlovid能显著降低了新冠病毒感染者的住院率和死亡率，使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。而已获英国批准的默沙东Molnupiravir临床数据则显示，可降低降低住院及死亡率达50%。虽然两种药的临床试验方式不同，无法直接以数据对比，但一般医药专家仍认为辉瑞的Paxlovid要比默沙东的Molnupiravir疗效好得多。

为解决药价偏高问题，辉瑞同时与联合国支持的公共卫生组织「药品专利池」（MPP）达成自愿授权合约，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个中低收入国家提供该药，约可覆盖全球53%的人口。图为辉瑞德国药厂。（图／路透）

据辉瑞对外公布消息指出，辉瑞如果获FDA批准，可能在今年内就交付第一批新冠口服药。Paxlovid每个疗程为30粒分5天服用，可由药房出售并在家中服用，预计今年底前生产可供18万个疗程的药丸，明年年底前生产5000万人份。大陆医药界也据此推测，凯莱英所获得大单极可能是辉瑞的新冠口服药Paxlovid，而且大陆其他医药代工业如九州、博腾、普洛等，在辉瑞获批准后可能也会陆续获得部分代工订单。

大陆医药界盛传凯莱英所获得大单极可能是辉瑞的新冠口服药Paxlovid，其他大陆医药代工业如九州、博腾、普洛等，也可能在辉瑞获批准后陆续获得部分代工订单。（图／路透）

现在各国疫苗接种比例虽然持续升高，但疫情却出现起起伏伏状况，由于辉瑞Paxlovid疗效佳、使用方便，对于感染新冠病毒的一般人与高风险族群有非常重要的治疗效果，许多国家已开始向辉瑞接洽，希望及早获得来挽救持续增加的新冠病患。而由于台湾政府过去在使用大陆制医药用品如口罩与疫苗时，会以政治因素刻意排除大陆品牌与大陆代工，例如在购买辉瑞疫苗时引爆产地与贴牌问题的轩然大波，甚至因而延误购买疫苗的时机。因此未来在采购辉瑞Paxlovid时，政府当局再次刻意挑拨反中情绪，在购买新冠口服药时得重蹈覆辙再闹一场反中政治秀，辉瑞新冠口服药又不知要再延宕到何时才能让台湾的病患使用了。