辉瑞新冠药功效近九成

辉瑞在11月发表的初步研究指出，Paxlovid避免高风险成年染疫者住院或死亡的功效达89％，而最新分析结果再度验证这项功效，让Paxlovid更有希望在今年底前获得美国食品药物管理局（FDA）核准上市。

最新分析显示，697名高风险成年染疫者在发现症状3天内服用Paxlovid后，只有5人住院或死亡。相较之下，对照组的682名染疫者服用安慰剂后，有44人住院或死亡。即便高风险成年染疫者在发现症状5天内服用Paxlovid，降低住院或死亡风险的功效仍达88％。

研究发现高风险成年染疫者服用Paxlovid后，体内病毒量明显减少，病毒传播力下降。

上述高风险成年染疫者包含老年人、过度肥胖者及慢性病患。辉瑞也另外针对年轻健康或已完成疫苗接种的低风险成年染疫者进行实验，结果显示333名受试者中只有2人在服药后住院。相较之下，对照组的329名受试者中有8人在服用安慰剂后住院，也就是说Paxlovid对低风险成年染疫者的功效达70％。

这项实验唯一的缺憾是，Paxlovid未能在低风险成年染疫者服药4天内减轻症状。

去年疫情爆发至今各国逐渐进入长期抗战，使各大药厂在疫苗研发之余也投入口服药研发，但近日Omicron变种病毒掀起新一波疫情，使口服药对Omicron的功效成为焦点。

专家认为Paxlovid可望对付Omicron变种病毒，因为Paxlovid是借由抑制蛋白酶来达到功效，而蛋白酶并非Omicron突变的所在位置。

辉瑞科学长多斯登（Mikael Dolsten）表示：「蛋白酶受到抑制后，病毒将无法复制造成疾病。我相信Paxlovid对付Omicron相当有效。」