全民打第三剂疫苗 FDA专家否决

辉瑞股价走势图

美国总统拜登的全民接种加强剂计划踢到铁板，美国食品药物管理局（FDA）的疫苗顾问小组17日否决辉瑞疫苗施打第三剂的申请，建议加强剂接种对象，只限于65岁以上长者及医疗人员等高风险群。

上周五（17日）辉瑞股价收跌1.3％；与辉瑞携手开发新冠疫苗的德国生技公司BioNTech，股价也同步挫跌3.6％。

FDA疫苗与相关生物性产品咨询委员会（VRBPAC）17日以16票对2票的表决结果，拒绝建议至少半年前打完两剂疫苗的16岁以上美国民众，追加第三剂辉瑞疫苗。

VRBPAC否决的理由是，必须全面施打第三剂的证据不够充分，他们希望看到更多安全数据，尤其是关于年轻族群接种疫苗后罹患心肌炎的风险。

FDA即将就辉瑞申请施打第三剂做出决定，VRBPAC的建议虽不具约束力，但FDA决策时会列入考量。

VRBPAC成员、宾州大学传染病专家奥菲特博士（Paul Offit）指出，拜登政府原本打算20日起在全美展开第三剂接种计划，FDA顾问小组建议这项计划「需要退一步思考」。

VRBPAC虽反对全面施打疫苗加强剂，仍建议让年逾65岁的长者追加第三针。该小组也建议第一线医疗工作者，以及其他因职业容易接触到COVID-19病毒的高风险群，例如教师，补打第三剂。

VRBPAC成员解释，他们做出这项建议是基于证据显示，这两类人染疫得重症的风险较大，而且打了两剂疫苗之后，免疫力下降的机率较高。

美国疾病管制预防中心（CDC）顾问小组，也预定本月22日、23日两天开会，讨论该建议哪些对象接种第三剂辉瑞疫苗。

其他国家诸如以色列、英国，老早就开始给国内民众施打加强剂。美国上月授权免疫系统受损的人补打疫苗，据CDC报告，约有200万人已接种第三剂。