《热门族群》台厂疫苗用定了 高端锁涨停、国光乐开怀

高端新冠疫苗技术平台技转自美国国卫院，该项S-2P全长基因修饰重组棘蛋白，同步技转予Moderna与高端疫苗。目前Moderna已取得美国FDA EUA许可，也是全球有效性数据最佳的疫苗，高端目前以中剂量组进入了二期EUA临床试验，今年6月有机会率先拿到EUA核可的厂商。高端二期临床将收案3700人以上，疫苗组至少3000人、对照组500人，后续产能同步扩大至300万剂，年产能最大将看到1000万剂，初期就能满足国人需求。

国光也努力调整新冠疫苗开发策略，追踪分析病毒株突变趋向，发展最适用的次世代疫苗。国光正在开发中的下一代疫苗除了针对造成这一波疫情蔓延的病毒株外，也将针对未来可能出现的优势病毒突变株，开发有效的新一代疫苗。

联亚采RBD棘蛋白片段+Fc建构疫苗抗原，并加一项Th/CTL胜，二期临床试验目标希望在3月达成3,850位收案人数，也希望能在6月取得EUA。联亚单批次疫苗生产批量可达1,000万剂，今年下半年有望取得台湾EUA时，即可供应2,000～3,000万剂疫苗。

卫福部目前正与高端、联亚「这两家之一」的业者洽购新冠肺炎疫苗，合约方向确定，不过细节条件尚未谈妥。将由不同主管单位、法律专家确认，正进入商业谈判阶段，目前相关条件尚未谈妥。