《生医股》神隆携手汉达 拓展改良型新药领域
台湾神隆近8年来美国FDA查核七次零缺失的纪录,2024(今)年针剂制剂厂所有产线均已通过美国FDA审核,2023年成功售出第一批白蛋白结合型紫杉醇针剂制剂,此类药物生产难度极高,世界上仅少数工厂掌握,是美国市场曾一度短缺的恶性肿瘤一线用药。
神隆已启动针剂改良型新药的开发计划。此次携手汉达生技,除增加神隆原料药的价值延伸外,亦可使神隆制剂产品线由现有针剂扩大延伸至包含口服剂型,产品线可望更加精采。
神隆表示,汉达生技是以药物剂型及处方设计为基础的研发型制药公司,团队在口服制剂领域深耕多年,产品开发聚焦于505(b)(2)新药以及高技术门槛之利基型学名药,目前已有数项产品成功于美国及加拿大上市,并有丰富且具潜力的产品在线开发中。