世卫核准首款M痘紧急用试剂　供专业人员操作

▲WHO核准了亚培药厂的M痘紧急用诊断试剂，供专业人员使用。（图／CFP）

文／中央社

世界卫生组织（WHO）今天核准亚培药厂（Abbott Laboratories）的M痘紧急用诊断试剂，这是世卫首次批准这类试剂，目的是在面临疫情爆发的国家强化检测能力。

路透社报导，世卫指出，这款即时聚合酶连锁反应（PCR）试剂名为Alinity m MPXV检验，能从人体皮肤病变拭子中检测出M痘（mpox，旧称猴痘）病毒DNA，专供受过专业训练的临床实验室人员使用。

世卫表示，正评估3种新的M痘紧急用诊断试剂，也正和其他制造商讨论，以扩大M痘诊断工具的可得性。

负责药品及卫生产品事务的世卫助理秘书长中谷祐贵子（Yukiko Nakatani）说：「这是第一款依据紧急使用清单（EUL）程序列出的M痘诊断试剂，标志着在受影响国家扩大检测能力的重要里程碑。」

世卫今年8月再度宣布M痘为「国际关注公共卫生紧急事件」（PHEIC），这已是两年来的第2次。M痘病毒传染在刚果民主共和国爆发，并扩散到邻近的蒲隆地、乌干达和卢安达。

目前有两支M痘病毒株在传播，分别为在西非和中非部分地区流行的Clade I变异株，以及全球关注、更易传染的新型变异株Clade Ib。

除了刚果民主共和国及邻近国家外，瑞典、泰国和印度也出现Clade Ib病毒株的确诊感染病例。