索菲亚与阿斯利康联手，力推液体活检测试

索菲亚遗传学公司（SOPHiA GENETICS）和阿斯利康（AstraZeneca，简称 AZ）已宣布计划加速在全球推广液体活检测试 MSK-ACCESS。

由该瑞士数据公司的基因组分析平台 SOPHiA DDM 提供支持，MSK-ACCESS 是由纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）开发的液体活检测试的分散式版本。

上个月，SOPHiA DDM 根据欧盟修订后的体外诊断法规（IVDR）成功获得了 CE 标志。

索菲亚遗传学公司、阿斯利康（AZ）和纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）于 2023 年 10 月首次宣布建立合作伙伴关系，旨在通过推出索菲亚 DDM 支持的 MSK-ACCESS 以解决全球癌症护理不平等的问题。

在 2024 年 4 月由 SOPHiA DDM 支持的 MSK-ACCESS 首次推出时，14 家全球医疗机构签署了采用或试点该应用的相关协议。

在合作的最新步骤中，阿斯利康如今将在接下来的 12 个月里支持把 MSK-ACCESS 推广至全球 20 个地点。

在液体活检测试中，游离 DNA（cfDNA）被分离出来以检测循环肿瘤 DNA（ctDNA），为实体瘤测试提供了一种侵入性较小的癌症诊断方法，由于组织不足或质量欠佳，实体瘤测试并非总能进行。

Sophia Genetics 首席医疗和产品官 Phillipe Menu 评论道：“我们与阿斯利康的合作有可能大幅加速全球液体活检测试的推广应用，特别是在服务不足的人群中，这反过来又可能有助于重塑世界各地癌症病例的诊断、治疗和监测。”

2024 年 6 月，阿斯利康西班牙将 Sophia Genetics 选定为其首选合作伙伴，以扩大西班牙卵巢癌的同源重组缺陷（HRD）测试。

索菲亚遗传学公司在 2023 年结束时，拥有一个由 450 个核心基因组学客户组成的网络，他们使用 SOPHiA DDM，全年为该平台新增了 9 家美国机构。根据该公司 2024 年的年度股东大会（AGM）报告

今年早些时候，该公司一直在为其 DDM 平台的部署建立新的合作关系，并在 5 月，与 英伟达和微软合作，利用该平台开发全基因组测序分析解决方案。