唐獎得主張鋒：生物多樣性研究有望開拓新治療可能性

亚洲生技大会24日邀请唐奖2016年生技医药奖得主张锋，以「探索生物多样性」为题发表演讲。唐奖教育基金会／提供

国际生技产业年度盛事-亚洲生技大会24日起一连五天正式展开，在首场「创新科技论坛」中，唐奖2016年生技医药奖得主张锋，以「探索生物多样性」为题发表演讲，分享最新研究成果，可望为人类疾病开拓新的治疗可能性。

唐奖教育基金会也首度于25日开始的2024亚洲生技大展中参展。唐奖教育基金会执行长陈振川表示，自2012年成立以来，「唐奖讲座」致力促进国际学术交流。今年很荣幸能邀请张锋代表唐奖，分享他的最新研究进展。

张锋表示，许多强大的分子生物学工具都源自于自然界且通常来自微生物，因其擅长透过各种系统来进化，如CRISPR／Cas9。近年他和团队有兴趣透过生物资讯、生物化学和分子研究探索自然多样性，期望能进一步理解生物体如何感知和应对环境的基本方式，最终希望能运用这些系统来改善人类健康。

张锋进一步说明，基因药物的开发重点为载体（vehicle）和酬载（payload），而现有的治疗技术仍有局限，标靶多只能为眼部、肝脏及血液细胞等。他在演讲中分享了两个研究主题的成功进展，一个是可以用来装载RNA的精细系统：人类外壳形成蛋白质（human capsid-forming proteins）；另一个是能抵达动物脑部细胞的原核生物注射系统（prokaryotic injection systems），未来应用潜力均十分看好。

近年来科学家利用不断增长的微生物基因组序列，建立起更多生物工程专业知识。张锋表示，希望结合这些工具和传送方法能够加速人类疾病的基础研究，开启新的治疗可能性。

现任麻省理工学院（MIT）讲座教授的张锋，今年42岁，他是在2016年与法国的伊曼纽．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美国的珍妮佛．道纳（Jennifer A. Doudna）共同获颁唐奖生技医药奖，以表彰其在CRISPR／Cas9基因编辑技术上的贡献，将大幅改革生医研究与疾病治疗的策略，极具潜力治疗人类各种疾病。在CRISPR技术的发展中，张锋的主要贡献在于率先使其适用于哺乳类细胞。