WHO最快8月批准印度国产疫苗！ Covaxin对Delta病毒效力65%
▲由印度巴拉特生物科技（Bharat Biotech）研发的国产疫苗Covaxin。（图／路透）
世界卫生组织（WHO）首席科学家史瓦米那尚（Soumya Swaminathan）表示，由印度巴拉特生物科技（Bharat Biotech）研发的国产疫苗Covaxin，最快在4至6周内就能列入WHO的「紧急使用清单」（EUL）。
史瓦米那尚在一场研讨会中指出，要列入EUL有一个完整的程序，必须要完成三期临床实验、并将完整数据交给监管单位，「完整的数据包安全性、有效性和生产品质标准，巴拉特生物科技已经提交了这些数据，因此我预计在未来4至6周内，就能对是否纳入（EUL）做出决定。」
巴拉特生物科技月初公布Covaxin三期临床实验结果，显示其对所有症状整体效力达到77.8%，预防重症效力达到93.4％，对印度主要毒株Delta病毒的防护力则有65.2%。
目前获WHO批准紧急授权使用（EUA）的疫苗包含辉瑞（Pfizer）＆德国生技公司BioNTech、欧产AZ（Vaxzevria）、韩产AZ（AstraZeneca-SK Bio）、印度产AZ（Covishield）、娇生（Johnson & Johnson）、莫德纳（Moderna）、中国国药（Sinopharm）、北京科兴（Sinovac）共8支。
纳入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL）则有6项，分别是阿斯特捷利康（AstraZeneca）、娇生；属于mRNA疫苗的莫德纳、辉瑞；以及属于全病毒技术的中国国药与科兴。
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