WHO最快8月批准印度国产疫苗! Covaxin对Delta病毒效力65%

▲由印度巴拉特生物科技(Bharat Biotech)研发的国产疫苗Covaxin。(图/路透

记者张方瑀/综合报导

世界卫生组织(WHO)首席科学家史瓦米那尚(Soumya Swaminathan)表示,由印度巴拉特生物科技(Bharat Biotech)研发的国产疫苗Covaxin,最快在4至6周内就能列入WHO的「紧急使用清单」(EUL)。

史瓦米那尚在一场研讨会中指出,要列入EUL有一个完整的程序,必须要完成三期临床实验、并将完整数据交给监管单位,「完整的数据包安全性有效性生产品质标准,巴拉特生物科技已经提交了这些数据,因此我预计在未来4至6周内,就能对是否纳入(EUL)做出决定。」

巴拉特生物科技月初公布Covaxin三期临床实验结果,显示其对所有症状整体效力达到77.8%,预防重症效力达到93.4%,对印度主要毒株Delta病毒防护力则有65.2%。

目前获WHO批准紧急授权使用(EUA)的疫苗包含辉瑞(Pfizer)&德国生技公司BioNTech、欧产AZ(Vaxzevria)、韩产AZ(AstraZeneca-SK Bio)、印度产AZ(Covishield)、娇生(Johnson & Johnson)、莫德纳(Moderna)、中国国药(Sinopharm)、北京科兴(Sinovac)共8支。

纳入世界卫生组织(WHO)紧急使用清单(EUL)则有6项,分别是阿斯特捷利康(AstraZeneca)、娇生;属于mRNA疫苗的莫德纳、辉瑞;以及属于全病毒技术的中国国药与科兴。

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