英AZ藥廠遭集體訴訟 首認COVID疫苗引發罕見血栓

英国制药大厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）首度在法庭文件中承认其COVID-19疫苗可能引起罕见副作用。示意图。路透

英国制药大厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）首度在法庭文件中承认其COVID-19疫苗可能引起罕见副作用，此一明显转变可能为数百万英镑的法律赔偿铺路。

英国「每日电讯报」（Daily Telegraph）报导，这家英国制药大厂正面对一场集体诉讼，被指控其与牛津大学（University of Oxford）合作开发的疫苗，导致数十起死亡和重伤害病例。

原告律师指称，这款COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗产生一种副作用，对少数家庭造成极为严重的影响。

第一起案例是由男子史考特（Jamie Scott）去年提出的，称自己在2021年4月接种疫苗后出现血栓和脑出血，导致他无法工作与永久性脑损伤。史考特为两名孩子的父亲。

AZ公司对这些说法提出辩驳，但在今年2月提交给高等法院的一份法律文件中承认，其疫苗「在极少数情况下，会导致血栓并血小板低下症候群（TTS）」。

早在2021年3月，即COVID-19疫苗推出后不久，科学家们就首次确定这款疫苗与一种称为「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」（Vaccine-induced immunethrombotic thrombocytopenia, VITT）新疾病有关系。

AZ指出，在英国监管机构批准下，与这款疫苗相关的产品资讯已于2021年4月更新，其中包括「AZ与牛津大学合作开发的疫苗，在极少数情况下可能会引发」TTS。

根据提讼的Leigh Day律师事务所合伙人摩尔（SarahMoore）表示：「AZ公司花了一年时间才正式承认他们的疫苗会引发造成严重影响的血栓，而这一事实早自2021年末时已被临床界广泛接受。」

律师根据英国「1987年消费者保护法」（ConsumerProtection Act 1987），起诉位于剑桥（Cambridge）的AZ公司，称这款疫苗未如同大家期望的那样安全。

英国药政机构「药物及保健产品管理局」（MHRA）的数据显示，英国至少有81例死亡病例，疑似与本身也患有血小板低下的人身上出现血栓不良反应有关。

根据MHRA数据，在注射AZ疫苗后发生血栓情况的患者中，有近1/5死亡病例。

独立研究指出，AZ疫苗在因应这场流行病非常有效，在推出第1年于全球挽救了逾600万人的性命。

世界卫生组织（WHO）表示，AZ疫苗「对所有18岁及以上的个人都是安全有效的」，而引发法律诉讼的不良反应「非常罕见」。