保瑞 跃居制药获利王

保瑞近年营运概况

保瑞（6472）受惠并购安成药9月起纳入营收，带动第三季EPS达7.58元，年增311.96％，累计前三季EPS 13.15元，年增45.95％，不仅赚赢去年全年，也跃居制药业获利王，并挤身生医股获利排行第四名，仅次于泰博（4736）、精华（1565）、晶硕（6491）。

法人表示，保瑞原本在CDMO布局上就有稳定成长的营收与获利，自安成药纳入营收后，9、10营收分别达18.05亿元、19.65亿元，年增率都达3倍以上，预期第四季在完整业绩贡献下，可望带动年度营收冲破百亿大关，不排除EPS有机会挑战20元。

由于获利表现耀眼，保瑞14日股价盘中最高来到373元创下历史新天价，终场上涨2.81％，以365元作收，市值275.1亿元，已逼近外资投资雷达区的300亿元。

营运表现耀眼的保瑞，共有五个可提供客户大、小分子药物一条龙服务的CDMO厂，产能为台湾最大，同时也是亚洲少数拥有完整生产链的国际化制药厂，可因应多国法规提供专业的药品代工服务，销售全球100余国，包括英国GSK、Eisai（日本卫采）、美国Amneal、Pfizer（辉瑞）等多家国际级大型企业皆为其客户。

保瑞表示，第三季并购的伊甸生医CDMO业务在台资产，具备数个500L生物反应器，已通过欧盟品质授权人（QP）稽核和卫福部食药署审核通过，将可提供一站式的上下游开发，为客户生产临床和商业量产药物，根据客户量产上市的时程，目前已计划进一步投资以拓展产能规模。

另外，安成药治疗胃食道逆流的Dexilant学名药，9月已获美国FDA药证并已出货美国准备上市中。安成药旗下以无菌制剂生产的景德厂，10月已接受FDA查厂，有机会成为台湾首座符合美国FDA规格的处方用药眼药水制造厂，该公司已有两张眼药药证正向FDA申请中。

针对食药署日公布，安成药癫痫用药「克痫膜衣锭」因安定性试验主成分含量不足及不纯物超标，要求12月2日前回收4批号，共107.7万颗问题药物。

保瑞表示，该药品为委外生产药物，此次回收并非美国市场销售的药证，该产品占安成药整体营收获利比重不到新台币300万元；有关产品回收产生相关成本费用，安成药将与代工厂协商赔偿事宜。