长圣细胞治疗产品 卫福部核准

另外，该公司投入异体新药也报佳音，继美国FDA同意以UMSC01治疗多发性硬化症(Multiple Sclerosis，MS)进行Phase I/IIa新药临床试验外，HLA-G CAR新药治疗实体癌新药近日也收到美国、欧盟专利商核准通知，向美FDA提出新药查验登记送件前咨询会议(Pre-IND meeting)也获正面建议，预计今年送件申请新药Phase I/IIa临床试验(IND)。

营运表现耀眼的长圣，累计前七月合并营收3.32亿元，年成长80.44％，由于目前订单已看到明年第一季，加上今年添增Gamma Delta-T与DC-CIK(WT1)的细胞治疗挹注，法人预估长圣第三季营收持续畅旺、第四季可望再创高峰。

长圣表示，该公司与中附医医院合作申请，以自体免疫细胞 DC-CIK(WT1)治疗「实体癌第四期」计划案获卫福部核准，合作通过的治疗包括乳癌与大肠直肠癌。