處方箋改成分名 藥師當責

近日处方笺改列药品成分名，诸如学名药的品质、更换便宜的学名药等议题引发热议。

首先，食药署对于学名药品质的要求与把关有目可睹。自一○四年元旦起，台湾制药品质早已顺利与国际接轨，所有西药制造厂全面升级，实施更加严谨的国际PIC/S GMP制药标准，推动药厂所使用原料药品质的提升（优良制造规范GMP），并积极推动药品运销链管理（优良运销规范GDP）等完整管控制度，民众用药可安心、放心。

再者，健保署每年都会进行药价调整，不仅针对学名药价格采取同成分、同品质，调整为同价格的核价策略，还设定了价格调降下限，维持药品合理成本；如果厂商认为调整后的药价不敷成本，可以检具成本分析资料，依「全民健康保险药物给付项目及支付标准」规定，向健保署提出价格调整建议等多项配套措施。

各医院依各自进药与议价规定及程序来进用、采购药品，系采市场机制取得较低进价；因此在健保制度下，学名药与原厂药的给付价相同。处方笺改列成分名，可以稍解缺药之忧，让药师当责，不仅让民众有药可用，更有好药可选。