刺青学徒罹罕病瘫痪一度放弃治疗 暖医帮筹百万医疗费助圆梦

刺青学徒阎家欣（左）高三时罹罕病，开刀无数次、天天打止痛针，经「脊髓电刺激疗法」令罹病的疼痛改善许多。（潘虹恩摄）

刺青学徒阎家欣高三时罹罕病，开刀无数次、天天打止痛针仍瘫痪无法行走，长期治疗的庞大医药费令他却步，但他不服输，藉组装模型赚取微薄收入自立更生，亚大附医副院长林志隆携手国台交合办感恩音乐会，募集100万医药费，为其进行治疗，18日一同庆祝手术成功。

身兼神经外科医师的林志隆表示，患者高三时诊断罹患罕见疾病「脊髓恶性星状细胞瘤」，癌细胞扩散至胸椎侵蚀脊髓，父母亲散尽家产为他治病，他则到刺青店当学徒，与师傅相约出国比赛为国争光，却在比赛前夕病情加剧作罢；患者透过手术维持双手功能，不服输的他，选择组装钢弹模型换取微薄收入自立更生，并借此保持双手灵敏度。

刺青学徒阎家欣（右4）高三时罹罕病，长期治疗的庞大医药费令他却步，亚大附医副院长林志隆（右3）规画音乐会募集100万医药费，为其进行治疗，18日一同庆祝手术成功。（潘虹恩摄）

「如果当初是一个人，真的走不过去，会想和世界说再见」。阎家欣回想，起初他开完刀尚能行走，未料隔2年又复发，之后每一年就开一次刀，持续5、6年，最后一次开刀决定把神经截断，确认下半身瘫痪，封闭很长时间，后来慢慢释怀、走出来。

然而，阎家欣仍几乎天天到医院打止痛针，上、下午各打2针，日复一日，听闻新型「脊髓电刺激疗法」能减少5至7成疼痛、减少药物服用量，为治疗带来一丝曙光，但该装置金额庞大，让他一度却步，同时觉得「已经痛了这么多年，开始想摆烂，希望安逸不想再冒险开刀」，经开导才愿意踏出这一步，目前舒缓很多。

亚大附医副院长、神经外科医师林志隆指出，「脊髓刺激疗法」是经由神经刺激器透过电极发送微量电波，抑制从患部传送到脑部的疼痛讯息，以降低疼痛感。（潘虹恩摄）

林志隆指出，「脊髓刺激疗法」原理是在患者颈椎或胸椎放入一条细小的电极导线，并连接埋于锁骨下方的神经刺激器，经由神经刺激器透过电极发送微量电波，抑制从患部传送到脑部的疼痛讯息，以降低疼痛感，对身体不会有不良影响，也不会伤害神经组织，但该装置确实金额昂贵，多数人难以负担。

林志隆强调，许多罕病患者虽受陷于经济条件弱势，不得不暂时中断梦想，但他们不认输，在不同领域发挥长才，希望借由协会抛砖引玉，能够汇集社会大众的爱心资源，目前也获得联合劝募计划支持，转而让饱受疼痛的患者们也能感受到社会温暖，继续为自己的梦想而努力。