儿童心脏团队接力合作 襁褓小孩手术获新生

童综合医院团队为张姓男童进行开心手术，父母切蛋糕庆祝孩子重生。（童综合医院提供／王文吉台中传真）

童综合医院儿童心脏科黄碧桃执行长(右一)高崇智医师(左一)与男童。（童综合医院提供／王文吉台中传真）

童综合医院副院长郑伯智(左一)与男童及家人合影。（童综合医院提供／王文吉台中传真）

童综合医院团队为1岁男童进行开心手术，矫正心脏所有的缺损。（童综合医院提供／王文吉台中传真）

台中张姓男童在出生前即察觉心脏异常，7个月大确诊缺氧性先天性心脏病中的「法洛四合群症」，直到1岁多心脏发育完整，才由童综合医院副院长郑伯智率医疗团队进行手术矫正心脏的异常结构，不到3个小时，就将小朋友心脏所有的缺损矫正完成，术后1周即出院返家。

儿童心脏科医师高崇智表示，「法洛四合群症」是一种合并4个心脏结构异常的先天性心脏病。包括大范围心室中隔缺损，右心室出口通道狭窄加上肺动脉瓣膜狭窄，右心室心肌肥厚，和主动脉跨位等4项异常。

其中第2项右心室狭窄和肺动脉瓣狭窄的严重度，就决定了幼童血液缺氧，肤色发绀的程度（皮肤、嘴唇或指甲呈现蓝紫色），婴儿病情严重时， 哭泣发绀会更明显。有些严重发绀的婴儿需提前接受第一期锁骨下动脉到肺动脉的绕道手术，来减缓器官缺氧的问题。

高崇智指出，在发育过程中，法洛四合群症的小朋友还会有杵状指，蹲坐呼吸的症状。因为每个罹患法洛四合群症的幼童临床表现皆不尽相同，儿童的父母都要与主治医师保持联络，决定适合的治疗方法与时机。

儿童心脏科执行长黄碧桃也指出，先天性心脏病种类繁多，有些新生儿症状并不明显，可以先观察、用药或心导管手术治疗，部分症状严重的婴幼儿才需要及早安排开心手术。家长不要听到幼儿罹患心脏病就过度紧张，尤其不可寻求其他非正规医疗，反而延误治疗时机，

负责这次手术的麻醉科顾问戴元基表示，先天性心脏病患者中约3分之1会在婴儿或孩童时期出现严重症状而必须接受手术治疗，这些病童心脏发育受到影响，在手术前常出现低血氧症或心脏功能不全甚至衰竭。