康弘药业：KH737滴眼液暂未启动临床研究

红星资本局5月31日消息，康弘药业（002773.SZ）通过深交所互动易平台回答投资者提问称，KH737滴眼液（低浓度硫酸阿托品滴眼液，适应症为延缓儿童近视进展）暂未启动临床研究。

康弘药业布局近视领域已有多年。2021年10月，公司称收到KH737滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。但2022年、2023年年报中，公司均未提及该产品进展。

近视市场前景广阔，2018年10-12月国家卫健委组织开展的近视普查，对全国儿童青少年近视率摸底，总体近视率为53.6%。但目前竞争者也同样众多，包括兴齐眼药、欧普康视、莎普爱思、恒瑞医药等公司也在推进硫酸阿托品滴眼液相关产品。

其中，兴齐眼药（300573.SZ）进度靠前。今年3月，兴齐眼药公告，获得硫酸阿托品滴眼液药品注册证书，获批临床适应症为用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。

公开资料显示，康弘药业于2015年在深交所上市，主营业务为生物制品、中成药、化学药等药品和眼科医疗器械的研发、生产与销售，涉及高血压、糖尿病等慢病防治，以及呼吸科、消化科、眼科、脑科、肿瘤等多个疾病领域。目前，公司在销的20个药品中有10个品种是独家、16个品种进入国家医保目录、10个品种进入国家基本药物目录。

年报显示，康弘药业2023年实现营业收入39.57亿元，同比增长16.77%；实现归属于上市公司股东的净利润10.45亿元，同比增长16.52%。今年一季度，康弘药业实现营业收入10.93亿元，同比增长23.5%；实现归属于上市公司股东的净利润3.74亿元，同比增长33.72%。

编辑 余冬梅