药华药三期临床 启动收案

药华药近年营运概况

药华药（6446）宣布，邀请台大医院主持应用新药Ropeginterferon alfa-2b（简称Ropeg）治疗新冠肺炎第三期多中心临床试验，已正式启动收案，瞄准缩短中度患者疗程与提高治愈率。

药华药旗下Ropeg为新一代长效型干扰素，原就获台湾卫生福利部核准用于治疗真性红血球增多症病患。后来发现Ropeg新的适应症可能用于治疗新冠肺炎，双和医院去年6月，透过恩慈疗法将Ropeg用于治疗轻中度新冠肺炎患者，有21位轻、中度病人使用，均于七天内无情况恶化并出院。

原本因疫情趋缓，收案不如预期，惟经卫福部核准变更实验，加上疫情再起，而重新顺利收案。

Ropeg用于新冠肺炎病患的相关临床数据，已发表于Nature旗下期刊「Advances in Therapy」。在35名轻度新冠肺炎患者和37名中度新冠肺炎患者中，有19位病患接受Ropeg治疗，中度患者平均在第七天转为阴性，单独接受标准治疗的患者转为阴性的平均时间则拉长到12天，显示Ropeg具治疗中度新冠肺炎患者的潜力。不只如此，从印度临床实验发现，长效干扰素可适用于治疗新冠患者，降低患者对氧气的依赖。

药华药表示，自去年5月台湾新冠肺炎疫情延烧，公司即准备好与台湾各大医疗院所合作，期望能即时协助治疗台湾新冠肺炎患者。不但向卫生福利部疾病管制署申请纳入「新冠病毒感染临床处置暂行指引」，也同时提供Ropeg协助治疗台湾新冠肺炎患者。