美国娇生药厂声明：加强针有助提高中重症保护力

医疗工作者手持娇生（Johnson & Johnson）疫苗。（图／美联社）

随着传播能力更强的新冠病毒变种广为流传，以致完整接种疫苗后仍旧感染新冠肺炎（COVID-19）的病例（或称突破性感染）频频出现，少数富有国家都在积极讨论追加施打加强针（booster dose，或称追加剂）的可能性。对此，研发疫苗的药厂也持续进行相关研究。美国娇生（Johnson & Johnson）药厂日前公布了针对加强针的研究，证实施打加强针能有助中重症族群提高保护力。

娇生药厂发出的声明指出，在接种疫苗后，无论是在之后2个月、6个月后再打加强针，都能有效提高保护力。不过这项研究成果尚未正式公开发表，以及通过科学家的审核。

现行已被世界卫生组织（WHO）核准的疫苗中，娇生疫苗被视为防控疫情的有效工具，因为是唯一一款只需要施打一剂的新冠肺炎疫苗（其他厂牌疫苗都规划须施打两剂）。但是即便规划仅须施打一剂，娇生药厂也同步在全球研究施打两剂是否更有效的研究，两剂之间间隔56天。

施打两剂娇生疫苗的研究结果显示，在全球对于中重症预防的有效力达75%，而在美国则是提高到95%。之所以因为区域不同而保护力有差别，《美联社》认为或许与当时流行的新冠病毒变种病毒株为何有关。

此外，娇生的研究也发现，在接种完疫苗后2个月再打加强针，抗体的水平上升4~6倍；而在接种完后6个月再施打加强针，抗体保护力则增加12倍。

娇生首席科学官（Chief Scientific Officer）Paul Stoffels博士在声明中指出：「尽管单剂量的疫苗仍旧非常有效，但是接种加强针更能增强对于感染新冠肺炎的防护，并且显著延长保护力持续的时间。」

根据娇生先前所公布的数据，接种娇生疫苗（单剂）能够提供长达8个月的保护力。在真实世界的数据中则显示，在美国地区，即便是在Delta病毒株流传的状况下，接种后预防感染保护力能达79%，对于预防住院（重症）的保护力则也有81%。

该药厂指出，已将上述研究成果提交给美国食品暨药物管理局（FDA）、欧盟药品管理局（EMA）以及其他机构，向他们说明针对加强针的决定。

娇生疫苗在澳洲、瑞士取得完整授权；在全球另外101国取得紧急使用授权（EUA），在美洲、欧洲是广泛取得认可的新冠肺炎疫苗，也被美国FDA、欧盟EMA以及WHO核准。娇生预计将透过疫苗全球取得机制（COVAX）分享至少2亿剂疫苗。不过在生产上，娇生遭遇不少麻烦，曾因工厂污染事件导致7500万剂疫苗需要被丢弃。

由于Delta病毒株的传播，以及所引发的突破性感染病例，让多国都开始讨论施打加强针的计划。对此美国FDA批准针对曾接受器官移植或其他免疫系统较弱的族群，得以施打第3剂的莫德纳（Moderna）或辉瑞/BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗，但最终决定还未底定；英国则是计划针对50岁以上特定族群（医疗相关工作者、或有其他健康疑虑者）施打加强针；而以色列、法国、德国也都开始针对特少数族群施打加强针。

然而部分国家开始，或有意决定施打加强针的政策，受到WHO强烈抨击。因为如此会让贫穷国家还没有施打到第一剂的情况更为恶劣。且WHO以及FDA的顶尖科学家也公开呼吁，并非所有人都需要接受加强针，而已经完整接种疫苗（依疫苗之别包含单剂或是两剂）者，都能有效预防引发重症、住院或死亡的机率。