女博士的科研宇宙:她能鉴别高启强“绝症”，她攻克抗癌药运输难题
60后黄静峰 盛元医药广州有限公司、广东盛泽康华公司创始人及CEO
美国斯克利普斯研究所生化和细胞生物学博士毕业
70后王婷婷 广州来恩生物医药有限公司首席运营官和首席医学官
新加坡国立大学肿瘤生物学博士
90后田烁 达博生物CEO
中山大学生物系博士毕业
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随着科技的不断进步和产业结构的转型升级，广州生物医药行业迎来了快速发展的黄金时期，生物医药产业已成为广州新三大支柱产业之一。这背后，女性知识分子正在发挥越来越重要的作用。
在她们的科研宇宙里，个人与团队相得益彰，事业与生活并行不悖。于她们而言，“生物医药系”万有引力，永远散发魅力，永远值得探索。
好奇和专注、温柔和坚定、智慧和从容，练就了她们独特的韧性，也让她们在多元女性世界中，散发出迷人的光彩。
在“三八”国际妇女节到来之际，南都专访生物医药领域的女博士们，一起走进她们的科研宇宙。
60后女博士黄静峰
辗转中美“打舵”求学 终成眼科顶级专家
“我们走的每一步都充满了挑战。如果没有足够强大的自信，你根本坚持不到产品做出来的那一天。”
去国27年，黄静峰于8年前携着沉甸甸的“工具包”回到广州生物岛创业。8年时间过去后，这位聚焦眼科的“技术+实力型”选手，率领团队成功研发出全球领先的体外精准快速检测泪液的产品。这意味着，只需取极微量的泪液，就能快速鉴别诊断出《狂飚》中高启强患的“绝症”——干眼症，成功填补了国内该领域的空白，亦颠覆了传统诊疗手段。
●入选中美联合招生项目，有意拉长求学时间
“报考中大，争取进入CUSBEA”。
在即将踏入高三的那个暑假，黄静峰在广雅中学的教室里，偶然间在杂志上看到王小凡的专访，就暗暗给自己定下了这个人生小目标。
CUSBEA由美国康奈尔大学著名教授吴瑞先生于1982年创办，旨在为生物化学方向的中国优秀学生提供出国留学的渠道，每年在全国最多只招收60名学生。虽然在中山大学攻读的是植物学专业，但经过四年来目标清晰的自我努力，黄静峰一举成为那年(1987年)广东省唯一的CUSBEA项目入选者。翌年前往美国内布拉斯加州(Nebraska)攻读植物分子生物学博士。
第一个学年结束后，黄静峰和导师商量，把博士改为硕士。这个决定意味着黄静峰的求学时间将延长数年，却让出国三年后的她得以进入全球知名的生物医药研究机构——斯克利普斯研究所，攻读生化和细胞生物学博士。
拿到博士学位后，黄静峰又来到跨国药企美国强生做博士后研究。在研究方向的选择上，她再一次“打舵”，转攻与人类健康息息相关的免疫学研究。做博士后的第三年，基于对未来的预判，她向上司提出——学习基于大数据分析的生物信息学。
回忆起这段学习经历，黄静峰开心地说:“我的经历和‘工具包’和别人很不一样!”
●先后加盟强生辉瑞，终成眼科医药领域顶级专家
在强生工作期间，黄静峰选择了有别于他人的职场“走势”:从一开始T细胞调控的基础研究，到免疫疾病分子机理的转化医学研究，到创新药研发，再到新药的临床试验工作……可以说，她在创新药从研发到获批上市复杂的流程中的一系列重要环节上，不断拓展和积累。
“即使在强生这样的大企业，做创新药研发的上游部门和做新药临床试验的下游部门，人员之间都鲜有跨越流动，很多人的职业生涯不是在这边，就是在那边。”正是一以贯之的强烈求知欲，让黄静峰得以参与了包括银屑病、类风湿性关节炎、哮喘和过敏在内的多个免疫相关疾病的创新药研发、临床试验和转化医学工作。
在强生工作近十年后，黄静峰又一次“打舵”，转到美国辉瑞公司担任眼科转化医学总监，专注眼科疾病转化医学、眼科创新药临床试验，并负责指导和审核多个新药临床前动物模型评价和新适应症的研究；同时作为管理决策成员之一，参与眼科业务发展合作和对外收购项目的评估工作。
●回国第三年，填补国内干眼症检测空白
2015年，去国27年后，在原中山大学眼科中心副主任、现任厦门大学眼科研究所所长刘祖国教授的鼓励下，黄静峰带着近二十年国际一流大药企的新药研发、临床试验上下游的技术与管理经验，回到家乡广州进行创新创业。
在广州再出发的黄静峰，决定从眼科疾病的分子机理与精准诊疗入手，借助微量的泪液，开发“验眼泪”的诊断产品，帮助医生对眼病精确诊断、指导用药，解决传统的光学设备常常无法鉴别诊断病因的痛点。
2017年，她率领盛泽康华团队首开先河，把通过泪液组学研究发现的新的干眼Biomarker(生物标志物)，成功开发出全球首创的泪液LTA检测试剂，用于干眼精准诊疗、指导治疗。这款在操作使用上和新冠抗原检测试剂一样便捷的泪液体外检测POCT产品，只需在眼角采集一丁点泪液，滴入试剂卡进行检测，10～15分钟即可得到泪液样本中LTA的精确含量。检测结果可帮助医生与患者判断是否干眼，哪种亚型的干眼，该如何治疗效果更好一些。2020年底，这款创新医疗器械产品正式获批上市，并入选2020年“中国眼科学十大进展”。
70后女博士王婷婷
从医生到企业家 推动全球首创抗癌药物产业化
医生、学者、世界头部药企亚太区管理层、生物医药初创公司领导者……70后博士王婷婷从不甘于待在舒适圈中。回望每一次变化与选择，王婷婷反复提到一句话:把一项生物技术带到临床阶段，制成新药，在患者身上看到疗效，提高其生活质量，会产生非常非常强烈的幸福感。
●立下目标，解决临床上未解决的问题
在父亲眼中，王婷婷从小就是一个踏实稳重、严谨认真、执行力很强的女孩，是学医的“种子选手”。也正是在父亲的建议下，对院校和专业分类还很懵懂的王婷婷，将所有志愿清一色地填报为医学专业。
在中国医科大学攻读硕士期间，王婷婷系统学习了形态学内容，具备了诊断肿瘤分型的知识。毕业后，她在家乡辽宁沈阳担任了五年病理科医生，主要负责肿瘤方面的诊断，接触的90%病例都是肿瘤患者。
而就是在这段从医经历中，一个让她“非常震撼的病例”，几乎改变了她的人生轨迹。一位年仅35岁的女性外企高管，患上了乳腺癌。接受化疗后，身体恢复情况也并不乐观。“一位风华正茂的女性在事业上升期因为癌症全身而退。我只能做临床诊断，却无法真正帮她解决问题。我想知道造成疾病的原因是什么，能否为患者制定靶向治疗方案，减轻他们的痛苦。”
“解决临床上尚未解决的问题!”带着这个目标，王婷婷放弃了稳定的医生工作，前往新加坡国立大学攻读肿瘤生物学专业，并将乳腺癌作为了重点研究方向。
●建立属于中国患者的癌症数据库
在新加坡国立大学毕业后，王婷婷入职罗氏诊断，负责肿瘤药物和肿瘤诊断试剂盒在亚太区的推广。这段在全球头部生物医药企业的工作经验，让她在产业界的事业故事有了一个亮眼的开端。
王婷婷快速成长为罗氏诊断亚太区肿瘤业务医学事务负责人。与此同时，国际上基于工程改造的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法接连取得了关键性的突破。2017年，全球首款CAR-T细胞疗法获批上市，这给王婷婷提供了巨大的科研动力。2019年，来恩生物决定招揽兼具产业经验和临床经验的综合型人才，推进产业转化速度，并向王婷婷伸出了橄榄枝。
彼时，CAR-T细胞疗法被证明在血液肿瘤中能够取得一定的疗效，但在攻克实体肿瘤方面存在难度。来恩生物目前正致力于研究如何利用mRNA技术与TCR-T细胞疗法相结合，以治疗实体瘤。此外，来恩生物在乙肝病毒和肝癌研究领域积累深厚，这也正是王婷婷的兴趣所在。
据悉，每年全球新增的肝癌患者和因肝癌离世的人群中，有近半数来自中国。由于早期症状不明显，大多数患者初诊时往往即为晚期，错过了最佳治疗时机。王婷婷表示，欧美融资公司往往对在欧美本土高发的癌症更有投资兴趣，她希望多关注和研究在亚洲发病率高的癌症，为亚洲患者找到解决方案。“我们想在中国做临床实验，产生中国自己的数据，用于中国的患者人群。”
2020年初，王婷婷加入来恩，担任首席医学官兼运营官。
●“全球首创”新药获FDA临床批件
加入来恩后，王婷婷立即投入到用TCR-T细胞疗法治疗肝癌的事业中。
什么是TCR-T细胞疗法?她举了一个生动的例子。T细胞作为人体免疫系统中的一种，可以像警察一样对抗外来的病原体或体内突变的、衰老的细胞。但肿瘤患者体内的免疫系统能力比较低下，T细胞往往无力识别也无法抗争。TCR-T细胞疗法，是将病人体内的T细胞抽取出来，在体外进行工程化改造之后，为T细胞加上TCR“武器”。增强版的T细胞被送回到患者体内后，宛如特种兵，可以更精准地识别癌细胞“敌人”，并将其直接杀死。
但来恩团队还面临一项几乎无人攻克的技术难题:为了治疗更多患者，T细胞需要在远距离运输情况下依然保持活性。
能否将新鲜产品制作成冷冻产品，同时维持其功效?王婷婷表示，这相当于要生产一个全新的产品，因为产品的形态已经发生了改变。她和同事在没有任何参考经验的情况下，仅用不到一年时间就破解了技术难题，同时提供了多个月的稳定性数据，为接下来开展的国际多中心临床实验奠定了基础。
2021年，来恩生物获得美国食品与药品监督管理局(FDA)授予的国际多中心Ib/II期的IND临床批件，这是全球第一个经FDA批准，利用TCR-T细胞治疗乙肝病毒相关的肝细胞癌的国际多中心临床试验，目前已完成多例患者的回输。
“每一个数据、每一份材料，都是我们团队自己磨出来的。我们几乎没有任何过往经验可以参考。这是我做过最自豪的事情!”
90后女博士田烁
扎根七年基础研究 转身接任公司CEO
17岁考上中山大学，26岁博士毕业并结婚，28岁生娃，29岁评上制药高级工程师。
不施脂粉、简单扎个马尾巴，眼前这位毕业于中大的生物学女博士，实在很难让人把她和公司CEO一职联想起来。大眼睛湘妹子田烁身上，究竟潜藏着哪些大能量?为何她在投身生物医药产业界不到四年的时间里，就让大家对她如此刮目相看?
●做了七年基础科研，决心投身产业转化
五年前，博士快毕业的前一年，在中山大学做生物学基础研究的田烁，开始考虑毕业去向。“同实验室的师兄师姐和周围很多人，博士毕业后基本上都选择出国做博士后研究，或尽可能留在学校或其他研究机构。我那时非常纠结，要不要和大家选择一样的路呢?”“自大三走进实验室起，七年的时间我都在搞基础科研，我到底想要什么?”
学生物是田烁早在初中时的决定，纯粹出自一位花季少女对生物世界的好奇。上到高中后，随着外公等部分亲人的离世，让她更坚定了学生物的信念。因为她觉得生物医学的研究或许能让更多的人受益。
回想这个初心，田烁说她终于想明白了，“我学习这个专业，不只是为了更加了解生物领域发生了什么，更是希望能把在这个领域发现的一些新东西，转化成大众能用得上的成果。既然去做博士后也是为了做一些实际的转化工作，那为何不早点进军产业界呢?”
达博生物是一家专注于肿瘤的基因治疗、免疫细胞治疗、疫苗等基因工程技术应用的开发及转化的国家高新技术企业。它是田烁面试的第一家也是唯一一家企业。
●三十岁不到，评上制药高级工程师
2020年初新冠疫情暴发，让尚未毕业的田烁提前进入角色，参与了达博生物的新冠疫苗研发工作。在那半年的时间里，对药物研发有所了解的田烁，获得了黄文林博士的青睐，开始让她负责公司的研发工作。
当时，公司有一个药物E10B已完成了前期基础研究，但因为搁置时间太久，要如何进行转化并申请临床试验批件，公司没有一个人熟悉临床申报的全流程。田烁把国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布的相关系列文件一点点啃了下来，尔后再根据公司的实际情况，再去统筹看要去补充哪些工作。
在经过和CDE反复的沟通、交流，达博生物最终拿到了E10B项目临床实验的批件。在此基础上，田烁又负责推进了包括自体NK细胞注射液(E10H)在内的另两个项目的临床实验申报。也就是说，短短三年时间，在田烁的带领下，达博生物一口气拿到了三个CDE的临床实验批件。
其中，E10A(即重组人内皮抑素病毒注射液)是中国第一个进入临床III期试验的基因治疗药物；E10H(自体NK细胞注射液)则是中国首个获批进入临床试验的NK细胞治疗药物。除此以外，学生物学出身的田烁，也因为深度参与技术层面的工作而收获了丰硕的成果。在29岁那年，她拿到了制药领域的副高职称——制药高级工程师。
●工作不到四年，接任公司CEO
四年前，刚毕业的田烁，不过是生物医药行业的小菜鸟。在四年时间快过去时，去年底，公司创始人黄文林博士决定卸任CEO一职，把接力棒正式移交给田烁，让她帮忙打理这个从20多人发展成为80多人的公司。
“现在的工作重心还是在技术方面，包括从研发到临床实验的推进。但还是会分出较多的时间在公司的融资、上市等领域。公司要长期地运营下去，技术非常重要，但后面的商业化内容，也非常重要。”
回望来时路，田烁觉得她有种“赶鸭子上架”的感觉。但她觉得，人有时候就需要给自己这样的一些推力。如果你不去做这件事，你是永远不会知道自己能力的大小。
田烁说，她是一个相对较慢热的人，但她自认为适应能力比较强。在一个新环境里，她或许会花较多的时间去和周围的人建立关系，但在遇到难以解决的问题时，她更愿意去寻找解决的办法，而不是抱怨问题太复杂，没有人能帮助，或者没有资源。她认为，哪怕这一次不一定能够做到80分、90分，但至少第一次就能做到60分。
“大家都说机会是交给有准备的人，但等你所有的都准备好了，未必就会有机会等着。我反而觉得机会一旦来临时，首先就是要抓住它，然后想尽办法或找各种途径帮助自己把这件事情达成。”田烁说:“这是我做事情的一个态度。”
策划:王卫国 李阳
统筹:尹来 游曼妮 王道斌
采写:南都记者 黄海珊 王诗琪 实习生 黄绮
摄影:南都记者 钟锐钧
视频:南都记者 蔡文茵 罗雪纯