缺mRNA疫苗 北京抗疫叙事留漏洞

《纽约时报》指出，大陆仍缺乏mRNA疫苗，加上迟迟不批准有效的外国疫苗，在北京的抗疫胜利叙述中，留下了漏洞。图为2月21日，成都一社区医院门前，市民接受核酸检测。（中新社）

对抗新冠疫情，有别于西方国家「与病毒共存」的方式，大陆坚持「清零」政策，仰赖疫苗接种率达成。不过《纽约时报》指出，大陆为了将病毒控制在国门之外保护民众安全，已尽其所能，「除了一件事以外」，即大陆仍缺乏mRNA疫苗，加上迟迟不批准有效的外国疫苗，在北京的抗疫胜利叙述中，留下了漏洞，也让专家质疑，大陆独自行事的方法，恐怕不像官员们希望世界相信的那样成功。

《纽约时报》称，透过「清零」政策，大陆将病例和死亡人数保持在极低的水平。该政策涉及对每一病例的密接追踪，关闭边境并封锁有着数百万人口的城市，大陆鼓励国内疫苗的研发，使其得以实现大规模接种，「但疫情两年后，14亿人仍然无法获得世界上最有效的新冠病毒疫苗之一，这些疫苗使用了西方开发和批准的突破性mRNA技术，并已被数十个国家接受」。

该报导称，缺乏mRNA疫苗，加上迟迟不批准有效的外国疫苗，在北京的抗疫胜利叙述中留下了漏洞，并促使专家质疑，大陆独自行事的方法恐怕不像官员们希望世界相信的那样成功。

《纽约时报》也引述香港大学病毒学家金东雁称，「不知道现在的大陆怎样做决策，但更好的疫苗肯定有助于维持清零政策」，他并敦促大陆的同行，能尽快批准上海复星代理的BNT复必泰疫苗。

大陆疾病预防控制中心主任高福去年就曾呼吁，mRNA技术对传染病、艾滋病、遗传病、罕见病、肿瘤将提供各种机会，希望在研发经典传统疫苗的时候，考虑到mRNA疫苗可能给人类带来的收益。

《纽约时报》也提到，最近几个月已有大陆官员开始公开讨论引入更佳的疫苗技术。大陆最权威的呼吸道疾病专家钟南山去年12月就在一场国内疫苗峰会上表示，应该要学习他国长处，像是mRNA疫苗，毕竟国外已花多年研究，然后几个月就能研发出。

而大陆本月11日附条件批准辉瑞（Pfizer）生产的新冠口服药，是首个获大陆批准的外国新冠药物，此举令部分专家认为有助北京调整作法。