药品出海东南亚、TGA及WHO全流程指导
中国化工企业管理协会医药化工委员会
药成材信息技术（北京）有限公司
各有关单位
随着全球医药市场的不断发展，药品出海成为众多制药企业的战略选择。东南亚地区作为一个具有潜力的市场，吸引了众多企业的关注。同时，澳大利亚TGA 和 WHO 的相关法规和标准也对药品出口提出了更高的要求。
在这样的出海背景下，制药企业面临着诸多挑战和压力。一方面，不同国家和地区的药政法规存在差异，企业需要深入了解并满足各国的监管要求，包括药监机构的审评周期、药品注册路径及要求等。另一方面，市场竞争激烈，顶级制药公司主导着市场格局，企业需要提升自身的竞争力。此外，药品的研发、生产和注册过程需要大量的资金和时间投入，企业面临着成本压力。同时，如何获得 各药监、WHO 的认可以及满足 TGA或PIC/S 的现场检查要求也是企业需要解决的难题。
鉴于此，我单位将于2024年9月线上直播举办 “2024年药品出海东南亚、TGA及WHO全流程指导专题培训班”，以协助业内公司对相关出海政策法规进行系统性解读，快速捋清监管要求，为产品制定清晰的出海计划，并在注册申报过程中做出正确的决定。
会议安排
会议地点：在线直播
会议时间：2024年9月27日- 28日
会议内容
第一天上午9:00-12:00 下午13:30-16:30
东南亚国家及东盟介绍
l东南亚地区的世界地理概念
l东南亚的人口、经济与宗教
l东盟的成立及作用
中国-东盟自由贸易区
东南亚地区医药市场概况
l东盟的医药及医疗保健市场发展
l当前东盟医药及医疗保健市场的机遇与挑战
l东盟专利申请及概况
l出口东南亚的先决条件
东南亚地区药政法规概况
l东盟各国的药监机构和审评周期
l东盟对于医药监管的协调推动
l东盟地区非临床研究GLP互认程序
l东盟地区对于海外临床数据的接受程度及BE互认程序
l药品检查合作框架及PIC/S的执行情况
l东盟地区药物警戒系统
东南亚地区药品注册
lACTD申报及准备要点
uPart I: 行政文件
uPart II: 药学研究
uPart III: 非临床研究
uPart IV: 临床研究
lACTR东盟通用技术要求及与我国的差异
uBA/BE指导原则
u稳定性指导原则
u分析方法验证指导原则
l东盟地区认可的药典
l药品的包装、标签及说明书要求
lHalal清真认证
l东盟地区临床试验IND申请
l药品上市后变更的管理
东盟国家药品注册上市路径
l新加坡药品注册路径
l马来西亚药品注册路径
l印度尼西亚药品注册路径
l泰国药品注册路径
l菲律宾药品注册路径
东南亚地区中成药出海
l中成药出海东南亚的机遇
l东盟地区中成药的监管及上市路径
东南亚出海案例分享
l我国近年出海东南亚情况
l出海东南亚的方式及策略
l展望未来-机遇与挑战
第二天上午9:00-12:00 下午13:30-16:30
我国药企如何出海获WHO认可
lWHO 及其药物战略
l我国药企出海的SWOT分析
l我国药企获得WHO认可的途径与策略
lWHO的PQP与认证
lWHO PQ的现场检查要点
l案例分析
我国药品在澳大利亚的注册上市策略
l 澳大利亚的药品监管机构及管理要求
l 药品出口澳大利亚的战略考量
l 药品出口澳大利亚的申请路径
l 澳大利亚药品注册的要求及要点
l 澳大利亚TGA现场检查的关注点
l 药品在澳大利亚注册上市案例分析
主讲老师
杨老师：汇知利成医药法规事务部总监，执业药师，美国法规事务协会RAPS成员，曾就职于国内大型制药企业和CRO企业从事药品注册工作，拥有十几年医药行业工作经验。主要负责中、美、欧、东南亚及拉美等地区药品的IND和NDA/BLA申请，对不同地区新药、仿制药、生物类似药等的监管要求和注册上市策略有丰富的实操经验。主导并参与50+药品申报项目，并为客户提供可靠的研发策略及注册上市策略。
尚老师：20余年全球前十大外资药企中国区质量及供应链负责人，10余年国内知名上市集团高管，熟悉国内外法规与指南。沈阳药科大学校外硕士生导师，北京联合大学生物化学工程学院特聘校外教授，国家局高等研修学院讲师，国内五省药监局检查员培训讲师，国家局药品审核查验中心企业专家。主持接受各官方国家机构（FDA、WHO，EMA、TGA、南非，日本及韩国等）的官方现场检查认证，具有丰富的FDA警告信及进口禁令后成功解除的经验。
会议费用
会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、 电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等）；（为了给企业节约学习成本及方便工作安排可以投屏全员观看+视频回看一年）
汇款账号
汇款账号：备注药品出海
药成材信息技术（北京）有限公司
单位账号：0200316909100078392
开户行：中国工商银行股份有限公司房山支行良乡支行
会议联系人
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❖ 主办方负责人：李静17812038015
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