一针69.9万,医保局谈判到3万!澳洲仅205块,为何还说中国价最低

前言

一个拳头大的特效救命药要卖到69.9万元的天价,为了延续孩子的生命,很多家庭不惜“砸锅卖铁”也要拿出这笔巨款,因为一旦拿不出,孩子将要面临的就是等待死亡。

这个药就是诺西那生钠注射液,患者一年要注射六针药剂,加起来就要420万左右了,高额的定价让很多家庭望而却步。

不过好在我国有医保局,经过数轮谈判,最终将药剂的价格定在3.3万左右的最低价,让人人都能注射起,并且还纳入到了医保,可就在这时有人传出这款药剂在澳大利亚仅仅需要205元人民币,这究竟是这么回事?

罕见病,天价药

什么是罕见病?根据《中国罕见病定义研究报告2021》的定义,罕见病就是新生儿发病率小于低于万分之一,患病率小于万分之一,患病总人数小于14万的基本就是罕见病,据统计全世界有超7000种。

一旦患上这种疾病,很多就是无药可救,最多也不过又百分之五的基本有药可治疗,并且药的价钱也不是一般人能够承受的,这百分之五还是全球加起来罕见病的百分之五,中国大约有2000万人患病。

而打69.7万人民币一针的脊髓性肌萎缩症(SMA),就是这百分之五其中的一个,其症状跟渐冻症差不多,一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,大多表现是肌肉无力跟肌肉萎缩,国内大概有2万至3万患者。

脊髓性肌萎缩症一般分为四个分类,Ⅰ(婴儿型)约占45%、Ⅱ(迟发婴儿期型)约占30%-40%、Ⅲ(少年型)约占20%、Ⅳ(成年型)很少,一旦患病,在没有医学干预的情况下,一般很少活到两岁,所以这个病也被称为“头号遗传病杀手”。

很多家庭对于罕见病的认知太少了,得了脊髓性肌萎缩症就以为是肌无力,不太在意,直到孩子大一些后,才发现这病并不简单,去大医院检查才了解症状的病因,可是在2019年4月之前,这种药在国内是没有的。

很多就家庭为了挽留孩子,就四处奔波,只要是有一点作用的药就用上,只为等待诺西那生钠注射液的上市,2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,这消息让给了很多家庭希望。

但定价69.9万人民币一针,让很多人望而却步,但为了孩子有不能不治,一些家庭将家里的房子卖了,学费高的学校退了,一些高消费的东西全部取消,那么借助在亲戚家遭受白眼也在所不惜。

针打了,抑制住了,可钱也花完了,之后的治疗该怎么办,是一些贫困家庭发愁的想法,这时国家医保局出手了,将69.9万的药物压制到了3.3万元,让很多家庭能够治病,可他们是怎么做到的。

国家医保局的“灵魂砍价”

2019年,网络上一段国家医保局谈判的视频火了,一段“灵魂砍价”让网友们为之震动,经过一些了压制,某一个药片的价格被压到4.4元,但谈判员说“中国人觉得4难听,再讲四分钱,最后将价格压在4.36元一片”。

而诺西那生钠注射液的谈判也是如此,2021年11月,国家医保局的专家,专门将药片的负责人请来,耗时一个半小时,经过了8次的反复磋商,最后将原价69.9万的药物降到了3.3万元,并且直接纳入到了医保。

这个消息一经出现,立刻在网络上引起轩然大波,让很多患有脊髓性肌萎缩症患者家属看到了曙光,虽然商家挣得少了,但是薄利多销。

但是一些不好的声音就传了出来,接近70万的药可以降价到3万元,这其中的利润有些大了,为什么不在低一些,便宜药几分钱都能争取,昂贵的药为什么不能在降低一些,这药的定价是怎么定的。

药价的定额主要源于职场的需求和研发的成本,如果需求量小,造价贵,那么价格就会高,一旦价格低,那么研发成本就收不回来,这样的话谁还会去研发新药、好药呢,电影《我不是药神》中就将这个问题说的很清楚。

而需求大的药物,价格就会便宜跟多,比如说1000元一粒的抗癌药和1一块一粒的降压药,前者是少数人的强需求,如果不吃,身体就会出现问题,后者则是多数人的弱需求,荣国几天不吃,影响并不大,所以药品的价格就会区分开来,落差巨大。

诺西那生钠注射液3.3万一针,很多家庭都能支付的起,这些病人有一个群,群内人一得到这个消息,纷纷欢呼雀跃,泣不成声,上次这样还是诺西那生钠注射液进入中国。

可是此时却有消息称,医保局称中国的诺西那生钠注射液是全球最低价,但是在澳大利亚一针却仅需41澳元。

中国是否是全球最低价

这消息一出,网络上立刻引起轰动说“我们的医院居然这么暴利”甚至连日本免费的话都流传出来,可是事实真的是这样吗?

确实在澳洲的诺西那生钠注射液是41澳元(大约205人民币),可是想要享受这个价格是有前提的,这个药品被澳洲纳入了药品福利计划,在政府报销后的价格是41元,但政府的购买价格是11万澳元(55万人民币)。

而美国的价格在12.5万美元一针,所以相比与其他国家,我国的诺西那生钠注射液价格是最低的,并且还在医保之内,并且还医保局的努力下,这个药以后可能会更便宜,也要谢谢国家跟医保局的付出,不然很多现在都不一定能打的其这个针。