900万人要保护 美将批准追打第3剂疫苗 时间点曝光

美国FDA预计48小时内，就会批准让免疫功能低下的民众追打第3剂辉瑞/BNT或莫德纳疫苗。（资料照／美联社）

美国有线电视新闻网（CNN）报导，美国食品暨药物管理局（FDA）预计48小时内就会批准让免疫功能低下的民众追打第3剂辉瑞/BNT或莫德纳疫苗，美国CDC预估，全美约有900万免疫功能低下者。

追打第3剂疫苗成为各国趋势，美国预计也将跟进，CNN 11日引述消息人士报导，美国FDA预计接下来48小时内就会批准让免疫功能低下者追打第3剂BNT、莫德纳疫苗。

美国国家广播公司新闻网（NBC News）最先报导这则消息，指出FDA预计美东时间12日修订这2款疫苗的紧急使用授权。

FDA发言人表示，研究显示可以为免疫功能低下者额外接种疫苗，FDA及美国疾病管制暨预防中心（CDC）正在评估可能的选项。

CDC疫苗顾问将在明（13）日开会讨论追打疫苗的议题。

根据约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）研究，免疫功能低下者就算完整接种疫苗，感染新冠肺炎导致住院、死亡的风险仍是已经接种疫苗的一般人的485倍。

CDC预估，美国大约有900万人属于免疫功能低下者，这些人包含癌症患者、器官移植患者，以及需要服用药物抑制免疫反应的患者。美国政府原本冀望透过拉擡疫苗覆盖率达成群体免疫的方式，保护这些脆弱族群，不过全美疫苗接种速度趋缓，甚至约有1/3符合接种资格的人连1剂疫苗都还没施打。

不只让免疫低下者补打疫苗，CNN指出，拜登预计9月公布全美国人接种追加疫苗的计划，美国公共卫生局（USPHS）局长莫西（Vivek H. Murthy）昨（11）日表示，美国政府正在考虑谁最需要追打疫苗，以及何时接种。