艾力斯伏美替尼新增适应症临床试验获批
北京商报讯(记者 丁宁)7月8日晚间,艾力斯(688578)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,甲磺酸伏美替尼片(以下简称"伏美替尼")新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。
资料显示,伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类小分子靶向药。
相关资讯
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增适应症临床试验获批
- ▣ 宜昌人福药业枸橼酸舒芬太尼注射液新增适应症获批临床试验
- ▣ 特宝生物:派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增适应症获得药物临床试验批准
- ▣ 步长制药:在研品种“注射用BC001”新增适应症临床试验申请获批准
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂质体药物临床试验获批
- ▣ 贝达药业:贝福替尼术后辅助适应症的临床试验正在推进中
- ▣ 丽珠集团:司美格鲁肽注射液获批开展体重管理适应症临床试验
- ▣ 众生药业:控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理
- ▣ 艾力斯:自主研发的注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准
- 陆16个新冠疫苗获批临床试验 6个进入Ⅲ期临床试验
- ▣ 泽璟制药盐酸杰克替尼乳膏获药物临床试验批准通知书
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液过敏性鼻炎适应症获药物临床试验批准通知书
- ▣ 马斯克的Neuralink 获FDA批准人体临床试验
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验注册申请获得受理
- ▣ 伏美替尼纳入医保销售放量,艾力斯上半年营收大增110.57%
- ▣ 先声药业:SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 这一“成都造”疫苗获中美临床试验批准
- ▣ 我国mRNA肿瘤疫苗获中美临床试验批准
- ▣ 《生医股》健亚、浩宇聚焦癫痫适应症 澳洲临床试验启动
- ▣ 海思科:创新药注射用HSK36273获临床试验批准
- ▣ 天士力(600535.SH):T89预防及治疗急性高原反应适应症美国FDA临床试验收到相关会议纪要
- ▣ 微芯生物:西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批
- ▣ 陈薇团队疫苗海外获批临床试验
- ▣ 华东医药HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准通知
- ▣ 重磅!陈薇团队新冠疫苗海外获批临床试验
- ▣ 通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药
- 中国疫苗混打加强针 获批临床试验
- ▣ 人福医药布立西坦片临床试验获批