百诚医药：子公司获批开展HQ2303临床试验，适应症为原发性高血压

百诚医药公告：公司全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展自主研发的HQ2303药品临床试验。HQ2303为2类药品，适应症为治疗原发性高血压，目前国内外尚无该产品获批上市。公司表示，此次批准对近期业绩不会产生重大影响，但药品研发周期长、风险高，临床试验进度及结果存在不确定性，投资者需注意相关风险。