吉利德将藉授权许可 助海外生产瑞德西韦

美国生物制药大厂吉利德周二（5日）表示，目前正与一些化学及制药公司讨论经由授权许可，让欧洲、亚洲与开发中国家也可自行生产治疗新冠肺炎的实验药物瑞德西韦（remdesivir)。而且该许可至少将持续到2022年。

另外吉利德还与印度和巴基斯坦的几家学名药制造厂商，就长期授权与技术转让进行协商，以协助低收入国家生产该抗疫药物。

鉴于新冠肺炎从年初爆发后，现今仍在全球兴风作浪，由于当前没有任何治疗该病毒的药物或疫苗正式获得官方核准，这也使得在新冠肺炎药物竞赛中拔得头筹的瑞德西韦格外受到瞩目。

瑞德西韦在上周已获得美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用授权，准许医疗单位可利用它作为新冠肺炎的治疗用药。吉利德日前曾发布最新临床实验结果，显示瑞德西韦的确能有效缩减新冠肺炎患者的康复时间。