WHO资料外泄！中国237名病患「瑞德西韦试验」失败 吉利德反驳：没参考价值
▲瑞德西韦的药效正在试验当中，普遍被各界寄予厚望。（图／路透社）
瑞德西韦（remdesivir）先前被认为最有可能是新冠病毒的解方，但日前世卫组织（WHO）意外露出的文件被《金融时报》看见后，发现实验结果令许多科学家及金主失望。该报告结果来自中国团队对237名病患的实验，显示实验及对照两组致死率相当，形同无效，但吉利德也出面反驳。
根据《金融时报》报导，中国针对国内237名新冠肺炎病患进行瑞德西韦实验，只让其中158人用药，另外79人做为对照组。研究结果指出，两组经一个月的治疗后致死率相当，显示瑞德西韦的药效并无明显发挥，而且158人当中有18人出现严重的副作用。
WHO声称这份报告正在检视中，但出于处理错误而不小心提早发布，「在WHO希望尽早得知研究及资讯的要求下，作者将文件提供给WHO时，不经意地将文件发布到网站上，之后在发现的第一时间就已经先下架报告。」
根源于美国加州的吉利德科学制药（Gilead Sciences）则出面警告，该研究的结论存在「不适当的解读」，「重点是，该项研究因为（病患）参与率过低而在初期就终止，没有能力形成有意义的结论，因此并不具有参考价值。种种原因，这项研究结果是未完成的，串流数据显示瑞德西韦有潜在效益，对病状处于初期的病患尤其有效。」
4月初时，《新英格兰医学杂志》 （The New England Journal of Medicine）公布一项瑞德西韦研究结果，显示68％的病患在用药后病状出现明显改善。不过必须注意的是，该项研究并非官方的正式实验，没有任何对照组供比较，而主要是搜集疫情间曾经接受瑞德西韦药物治疗的病患，进而汇整而成；当时这项研究的科学家已警告结果还没有定论。
吉利德最初研发瑞德西韦，是针对伊波拉（Ebola）进行药物开发，临床试验结果显示，该药物有助于遏阻病毒继续复制增生，但最终仍没得到批准。