肌萎症2兄弟同获总统教育奖 妈妈获慈晖奖
荣获今年慈晖妈妈廖秀玲（中）养育林育升（右）、林子扬（左）两兄弟先后获总统教育奖。（廖素慧摄）
林子扬罹患极重度脊髓性肌肉萎缩症，仍不眠不休画图追求梦想。（廖素慧摄）
嘉义高商广告设计科林育升、林子扬兄弟都罹患脊髓性肌肉萎缩症（渐冻人），都爱画图，积极认真追求梦想，子扬荣获今年总统教育奖，育升是2017年总统教育奖得主，妈妈廖秀玲用尽心力养育照顾，陪伴他们上学，荣获今年十大杰出爱心妈妈慈晖奖，母子将接受总统表扬。
林子扬罹患极重度脊髓性肌肉萎缩症，不到1岁发病，肢体萎缩，念幼稚园第一次用扭曲的手夹彩色笔一笔到底成画获奖，崭露绘画天分，10多年来身体萎缩，牙齿咀嚼力下降，由爸爸扶着下巴帮他咀嚼，吃一餐饭花1、2个小时。
子杨的躯体萎缩，心灵却巨大，梦想去旅行、当设计师，他舍不得睡觉，连午休都在画图，躺着在床上，仍用小小的手操控电脑滑鼠绘图，朝着设计师的梦想前进，他说，要画到不能画为止。
爸爸妈妈也陪着子扬去探索这个世界，把呼吸器、咳痰机放进行李箱，带着大包小包出发，一家人搭邮轮到香港，子扬画了邮轮纪录这趟旅行。
子扬很珍惜生命，用零用钱把一只伤残的流浪狗送医治愈，还拜托妈妈帮牠找到认养家庭，翻转这只狗的命运，变成受疼爱的宠物狗。
子扬很喜欢学校生活，他说，虽然不能跟同学一起打球、跑操场，但在旁边陪大家也很有融合感。
廖秀玲说，育升1岁多发病，子扬约6月大被诊断也罹病，他们夫妻就卖掉房子，举家搬回老家好照顾2个儿子，儿子上学，她接送、陪读，夜里每半小时帮儿子翻身、调整姿势、呼吸器，儿子懂事乖巧，互相帮忙，再辛苦也值得了。