美国拟快速授权调整新冠疫苗配方对抗Omicron

美国主管机关5日表示16个州已出现Omicron确诊病例。食品药物管理局（FDA）已讨论加快批准调整疫苗配方的授权流程。

FDA官员已跟几家疫苗制造商开会，正着手设定资料类型的指引，以迅速地评估改变疫苗配方后的安全性与防护力。

南非出现首起Omicron确诊病例后快速扩散，随后世界各地相继出现确诊病例，许多国家即不断加强国际旅行限制，并敦促民众赶快接种疫苗或施打第三剂加强针。

拜登要实施新的入境限制，旅客必须出示登机前一天新冠筛检为阴性的证明。

疾病控制及预防中心（CDC）主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）说，FDA和CDC都将迅速行动来因应恶化的疫情。

外界预期FDA最快本周会授权辉瑞／BioNTech疫苗做加强针，和给16到17岁少年接种。

由于Omicron短时间内快速扩散，因此有关这变种病毒的资料仍不充份。目前南非研究发现Omicron传染力强，但引发症状较轻，没之前几波疫情那么多重症。

尽管如此，许多专家普遍认为在确实掌握Omicron的致死情况有多严重之前，各国不能掉以轻心。

部份公共卫生权威指出Omicron传染力强令人忧虑，因为目前美国仅约60％人口已接种疫苗，但同时有迹象显示目前的疫苗可能无法对抗Omicron。