安特罗：Speedy新冠病毒抗原快速检验试剂对Omicron具优异辨识度

安特罗快筛试剂已取得卫福部专案制造许可及欧盟CE-IVD认证，目前已陆续接获来自美国、欧盟的快筛试剂洽询订单，备货量充足，将积极进军海外市场。

安特罗生技资本额为新台币6亿元，以新药临床试验开发及生技药品通路开发为导向。目前销售产品有四价流感疫苗、破伤风类毒素及抗原快筛检验试剂类产品；临床开发中产品有肠病毒71型疫苗、日本脑炎疫苗及肺炎链球菌疫苗。

安特罗指出，Omicron主要突变部位在棘状蛋白，但仍有四个变异点在核蛋白上，安特罗自主开发的快筛试剂设计不受Omicron变异点影响，安特罗为确认快筛试剂是否能有效检测现正流行的Omicron变种病毒，特别与北部医学中心合作，进行活病毒实测，经检测证实，在病毒浓度极低情况下（31.25 TCID50/ml），安特罗快筛试剂仍能准确抓住新冠变种Omicron病毒。

安特罗快筛试剂已取得卫福部专案制造许可及欧盟CE-IVD认证，灵敏度（Sensitivity）达92％、特异性（Specificity）100％，操作简单，无须任何仪器设备，15分钟内即可得知结果。由于Omicron传播力惊人、潜伏期缩短，使全球快筛试剂需求持续增加。