拚耶诞前施打 欧美急审疫苗

为了遏制耶诞假期爆发新一波疫情，欧美主管机关纷纷加快疫苗审批进度。欧洲药品管理局（EMA）将原定开会日期提早8天至21日，希望尽快批准辉瑞药厂与BioNTech研发疫苗的紧急使用授权。美国食品药物管理局（FDA）则认证莫德纳疫苗「高度有效」，为17日开会审查、18日批准该国第二款疫苗扫除最后障碍。

美国、英国与加拿大早已开始为本国公民接种疫苗，但欧盟仍处于疫苗审批阶段，加上欧洲疫情升温，多国政府加大施压力道，促使EMA将审查辉瑞疫苗开会日期从29日提前至21日。一旦辉瑞疫苗在欧洲获得批准，仍需几天时间将疫苗分配到整个欧洲大陆，但部分国家可能在耶诞节前便可开打疫苗。

EMA表示，欧洲民众对于疫苗抱持怀疑态度，因此他们必须仔细审查疫苗以提升大众信心。但消息人士透露，至少三国领袖对此表达不满，认为疫苗审批落后令他们对于民众难以交代。

奥地利总理库尔兹（Sebastian Kurz）表示：「我希望欧盟加快首款疫苗批准，免除一切官僚作风。疫苗越早开打越好，疫情多拖一天，死亡人数就多好几千，经济也蒙受损失、民众害怕失业。」

至于在美国方面，FDA独立审查委员会预计周四开会讨论莫德纳疫苖紧急使用申请，而在FDA公布文件确认疫苗功效高达94.1％且安全无虞后（尽管可能出现头痛、疲累等副作用），预估疫苗将于周五获得通过。

一旦莫德纳疫苗获得批准后，本周末便可展开配送，下礼拜便可开打，首批将配送600万剂，足足是辉瑞首批290万剂的两倍以上。疫苗分配工作将接受美国疾病管制预防中心（CDC）与川普政府「神速行动」疫苗计划监督。