疫苗审核进度 美国催促、欧盟审慎
英国率先批准辉瑞药厂与BioNTech研发疫苗的紧急使用授权,令美国政府更为着急、欧盟转趋谨慎。白宫幕僚长梅多斯(Mark Meadows)近日紧急召见FDA局长哈恩(Stephen Hahn)并质疑疫苗审批进度为何落后。欧洲议会议员李瑟(Peter Liese)则批评英国审核过程「过于仓促、充满问题」,呼吁主管机关欧洲药品管理局(EMA)千万别跟进。
辉瑞与BioNTech11月20日便向FDA申请疫苗紧急使用授权,该机构排定12月10日开会讨论是否批准,另一家药厂莫德纳疫苗审查则排在17日召开。川普政府早已不满批准速度太慢,由梅多斯出马施压哈恩加快进度。
据媒体报导,梅多斯询问哈恩11月中为何待在北卡罗莱纳州远距上班一周,暗示他因个人度假耽误疫苗审核进度。FDA发言人澄清,哈恩因接触到新冠患者而进行自我隔离,他在那段时间照常工作、并非度假,也没有耽误公事处理。