疫苗审核进度 美国催促、欧盟审慎

英国率先批准辉瑞药厂与BioNTech研发疫苗的紧急使用授权，令美国政府更为着急、欧盟转趋谨慎。白宫幕僚长梅多斯（Mark Meadows）近日紧急召见FDA局长哈恩（Stephen Hahn）并质疑疫苗审批进度为何落后。欧洲议会议员李瑟（Peter Liese）则批评英国审核过程「过于仓促、充满问题」，呼吁主管机关欧洲药品管理局（EMA）千万别跟进。

辉瑞与BioNTech11月20日便向FDA申请疫苗紧急使用授权，该机构排定12月10日开会讨论是否批准，另一家药厂莫德纳疫苗审查则排在17日召开。川普政府早已不满批准速度太慢，由梅多斯出马施压哈恩加快进度。

据媒体报导，梅多斯询问哈恩11月中为何待在北卡罗莱纳州远距上班一周，暗示他因个人度假耽误疫苗审核进度。FDA发言人澄清，哈恩因接触到新冠患者而进行自我隔离，他在那段时间照常工作、并非度假，也没有耽误公事处理。

在欧盟方面，EMA计划于12月29日前开会决定是否批准辉瑞疫苗紧急使用授权，至于莫德纳疫苗审查最快将在1月12日进行。