陆疫苗仍在欧盟审核 欧洲国家可自行决定接纳陆客疫苗护照

大陆疫苗仍未获欧洲药监局批准，其疫苗护照是否通行仍由欧洲各国自行决定。（图／路透）

欧洲议会决议引入新冠证书后，疫情后各国恢复往来时需要的疫苗护照问题引起国际高度关注。不过，7月1日生效的新冠疫苗证书只承认获得欧盟药监局(EMA)批准的疫苗，其中大陆的灭活疫苗还在审批程序中。而未获EMA批准的疫苗，欧盟各成员国政府仍可自行决定是否接受持大陆疫苗护照的旅客。

据《德国之声》报导，欧洲议会决定引入在欧盟全境有效的新冠证书，以加速恢复成员国之间的人员流动，但欧洲新冠证书将只会接受EMA审批通过的疫苗。

报导说，世界卫生组织已核准中国科兴和国药两款疫苗作紧急使用，但这2种疫苗尚未得到欧盟药监局EMA的批准。德媒《医药报》（Pharmazeutische Zeitung ）指出，EMA于5月初已启动对大陆科兴疫苗的快速审批程式，与科兴一道进入EMA审批程序的还有德国CureVac、美国ovavax与俄罗斯卫星V疫苗（Sputnik V）。

大陆疫苗虽然尚未获得EMA认可，但这并意味着接种大陆疫苗的游客赴欧旅行全然无望。报导指出，除了获得EMA批准的疫苗，例如辉瑞/BNT、莫德纳等等，各国仍可以自行决定是否认可某些国家批准而在整个欧盟未予批准的疫苗，例如希腊和赛普勒斯等国就承认了大陆疫苗。而由于很多匈牙利人接种大陆国药疫苗，预计匈牙利将会很快给予认可，布达佩斯可能会暂时替代巴黎成为陆客的热门旅游地点。此外，目前尚无迹象显示德国会很快承认大陆疫苗，德国卫生部表示，未来有可能承认未获EMA批准的疫苗，例如已获WHO紧急批准的疫苗。

新冠证书于7月1日在欧盟正式生效后，证书持有者将在欧盟内部旅行时免除额外的旅行限制，如隔离、自我隔离或病毒检测，从而明显简化欧盟国家间的旅行。不过大陆目前尚未为疫苗接种者提供特殊便利，入境旅客仍要提供阴性证明，并要进行隔离。