世卫组织将陆国药新冠疫苗列入紧急使用清单

世卫组织将中国国药新冠疫苗列入紧急使用清单。图为今年4月10日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地展示新型冠状病毒活疫苗样品。(新华社

大陆央视7日报导,世卫组织将中国国药新冠疫苗列入「紧急使用清单」。当地时间7日,世卫组织秘书长德塞宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入「紧急使用清单」。

当地时间7日,世卫组织秘书长谭德塞宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入「紧急使用清单」。

谭德塞表示,这是世卫组织认证的第六种安全有效的高品质疫苗,这将扩大「新冠肺炎疫苗实施计划」可以购买的疫苗范围,同时让各国有信心加速其批准过程,以便进口该疫苗并进行接种。制品研究所研发的新冠疫苗列入「紧急使用清单」。

此前由于全球疫情严重,WHO正评估是否批准国药集团北京生物疫苗(Sinopharm BBIBP-CorV),及科兴疫苗(Sinovac)等两款中国疫苗的紧急授权。

路透指出,世卫免疫战略咨询专家组(SAGE)的独立专家们,已经查阅科兴疫苗在中国、巴西印尼土耳其智利的第三阶段人体注射临床试验资料

世卫专家组强调,科兴疫苗已获32个国家地区授权施打,目前已接种2.6亿剂;「我们非常有信心,在接种完2剂科兴疫苗后,18到59岁接种者的PCR筛检显示,对防止感染新冠病毒非常有效」。

不过,报告也指出,孕妇、60岁以上年长者及有慢性病患者在接种科兴疫苗后的反应安全性证据相对缺乏;具有合并症者的60岁以上年长者在接种后产生副作用的证据资料也不够全面。世卫专家对上述部分相对没信心。