大陆紧急批准第5种新冠疫苗 乌兹别克将率先使用

大陆紧急批准第5种新冠疫苗。(图/美联社)

中国大陆已经批准了一种新的COVID-19紧急疫苗，采用病毒蛋白质次单位(protein subunit)的方式制造，仅有病毒特性而无具体的病毒，安全性较高。这是大陆开发的第5种新冠疫苗。

美联社报导，该疫苗是由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院共同开发，该疫苗团队在去年10月完成了1期和2期临床试验，目前正在乌兹别克、巴基斯坦和印尼进行最后试验阶段，因此该疫苗在3月1日，已获得乌兹别克批准使用。

目前国际上有好几种疫苗皆是蛋白质次单位疫苗，它是量产冠状病毒表面的刺突蛋白，也就能告诉人体如何识别冠状病毒。这些蛋白质已经无害，然后对其进行纯化。

不过，这支最新式的疫苗并没有发表在可供同行评审的科学期刊上，也没有任何公开讯息可证明效果与安全性。该公司发言人表示，目前确实无法提供数据，但公司方面正在准备有用的消息。

尽管目前已经批准了这么多种通用疫苗，但中国大陆14亿人口的疫苗接种率仍然太低，据大陆官员周一的例行记者会，目前全中国的疫苗接种数是6498万剂，还不足1亿人。

大陆到目前为止，以医护人员、边境管制员与海关工作的人员为第一优先疫苗接种者，而第二顺位是老年人和感染者。

新华社周末报导说，在北京的某些社区，当地的卫生中心已开始向60岁以上的老人提供疫苗。