陆制疫苗又一获批准 需打三针

由大陆科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司，研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）获批紧急使用。图为市民接种新冠疫苗。（新华社）

近日由大陆科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司（下称智飞龙科马），研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）获批紧急使用，为目前市面上唯一需接种三针的新冠疫苗。国际医学期刊《刺胳针》（The Lancet）上月24日刊登的文章指出，该疫苗安全性良好，97％人接种3剂次疫苗后可产生中和抗体。

自7日起，三针剂的重组新冠疫苗已在浙江宁波、温州、湖州、台州开始接种。据了解，获批紧急使用的重组亚单位疫苗，是由智飞龙科马生产的重组新冠病毒疫苗，其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。重组亚单位疫苗技术原理，是在体外直接产生抗原制成疫苗，由于只使用小量有效成分，组成简单，有几种主要表面蛋白质，因此避免了其他成分可能产生的副作用和疫苗引起的相关疾病。

重组亚单位疫苗需接种3针，第2针尽量在接种第1针后8周内完成，第3针尽量在接种第1针后6个月内完成，每针相隔至少4周或以上。接种3针不仅可提升体内中和抗体水平，可达到康复者的两倍，免疫效果也更加持久。

目前，大陆已有5款新冠疫苗获批使用，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组亚单位疫苗。特别要注意的是，重组新冠疫苗与市面上常用的灭活疫苗并不能混合使用。