巴林批准陆制疫苗上市
巴林核准中国国营国药集团(Sinopharm)新冠肺炎疫苗,开放让民众申请施打。(路透)
继阿拉伯联合大公国批准使用大陆制疫苗之后,巴林国家卫生监督管理局13日宣布,正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴林注册上市,同时,也开放让公民与居民线上登记接种疫苗。
自8月10日以来,巴林累计已有7700多人自愿报名参加中国国药集团新冠灭活疫苗国际临床3期试验,11月初,巴林正式批准抗疫一线医护人员自愿紧急接种。12月10日,巴林王储兼首相萨勒曼宣布,将为18岁以上的巴林籍人和在巴林长期居留的外国人免费接种疫苗,13日正式宣布批准疫苗上市。
巴林国家卫生监督管理局指出,此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据及多家权威机构的审查和评估做出的。
阿拉伯联合大公国日前也发布对大陆冠状病毒疫苗的首份批准,并援引最后一期临床试验数据的中期分析结果显示该疫苗的有效率为86%。
大陆力推疫苗外交,且大陆的首批新冠疫苗9日运抵东南亚疫情最严重国家印尼,当地政府正为大规模的疫苗接种计划进行准备。
印尼总统佐科威6日表示,印尼已收到来自北京科兴生物制品公司的120万剂疫苗,明年1月初打算再接收来自该公司的另外180万剂疫苗。
佐科威称,印尼多月来在多省透过模拟进行疫苗接种准备,一切都将准备就绪。消息指出,预计印尼食品药物管理局将在明年1月底核发紧急使用授权,之后将能展开大规模接种。