世卫本周决定是否批准使用大陆疫苗

世界卫生组织（WHO）助理总干事Mariangela Simao于4月30日表示，WHO的独立委员会正在评估中国国药集团的疫苗，预计本周将评估中国科兴生物的疫苗，本周末前将得出评估结果。这周结束前，世卫将公布是否批准紧急使用2款中国主要的新冠疫苗，及美国莫德纳疫苗。

世卫助理总干事西芒表示，目前新冠疫苗供应不稳定，需要更多疫苗进入市场，通过世卫的紧急使用授权，但同时要证明疫苗是安全有效。

国药疫苗由国药北京生物制品研究所研发，也是中国最早获准紧急使用、国内供应和接种量最大、全球范围内获批使用最广泛的中国疫苗。另一支国药疫苗由国药武汉生物制品研究所研发，目前临床数据显示效力略低于第一支。2款国药疫苗都属于灭活疫苗，需要接种2剂，常规低温冷藏即可。

据大陆官方媒体报导，迄今为止，大陆国内接种了1亿剂次国药疫苗，没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。

国药集团中国生物首席科学家张云涛接受中国中央广播电视总台采访时表示，该集团旗下北京和武汉生物制品所研发的新冠灭活疫苗「总不良反应发生率低于甲型肝炎、EV71手足口病和流感等灭活疫苗」。不过，巴西和秘鲁都曾因为出现严重不良反应病例一度叫停国药疫苗接种。

国药集团已经向海外提供了超过2.2亿剂疫苗，各国采购条款不同，有些没有公布，但《纽约时报》曾披露匈牙利为每剂国药疫苗支付36美元，非洲塞内加尔则以每剂19美元的价格购买20万剂疫苗。

此外，中国医药公司科兴生物研发的灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）自2021年元月起陆续获至少7个国家批准紧急使用。这是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。