世界卫生组织宣布 大陆科兴疫苗列紧急使用清单

中国大陆科兴公司的新冠疫苗获WHO认可，列入紧急使用清单，是第二款获得此认证的大陆疫苗。（图／路透社）

世界卫生组织（WHO）1日宣布，已批准中国大陆科兴药厂（Sinovac）的「克尔来福」（CoronaVac）新冠肺炎（COVID-19）疫苗，列入紧急使用清单；这是继国药集团（Sinopharm）疫苗后，第二款获得此认证的中国大陆疫苗。

「路透社」报导，WHO免疫战略咨询专家组（SAGE）5月5日起召开会议，根据最新临床资料审查科兴疫苗的安全性和保护力，并检视该公司的生产能力，最后决定让该疫苗过关，列入WHO紧急使用清单之中。此认证除了代表为该疫苗的效力背书，也使其能被纳入疫苗全球取得机制（COVAX）之中，提供给贫困或难以取得疫苗的国家。

SAGE在声明中指出，资料显示科兴疫苗能防止51%的接种者出现症状，并100%防止研究对象出现重症现象；其建议18岁以上的成年人接种科兴疫苗，第一剂和第二剂之间的间隔时间约2至4周，未设定年龄上限。

这是继国药BBIBP-CorV疫苗后，第二款获得此认证的中国大陆疫苗；国药疫苗先前于5月7日被列入WHO紧急使用清单，是首款获得此认证的非西方国家新冠疫苗。另一款由康希诺生物（CanSino Biologics）研发的疫苗则已递交临床试验资料，但尚未安排审查。

「路透社」报导，科兴截至5月已出货超过6亿剂疫苗，其中4.3亿剂已施打；中国大陆除自身使用外，也将科兴疫苗大量出口至拉丁美洲、非洲和其他亚洲国家。不过SAGE在5月刚展开审查时，曾表示科兴疫苗能有效对60岁以下的成年人形成保护力，但缺乏对孕妇、60岁以上年长者和慢性病患的安全性证据。