WHO宣布 科兴疫苗列入紧急使用清单

中国生物北京生物制品研究所生产的首批供应「新冠肺炎疫苗实施计划」（COVAX）的新冠疫苗，1日举行出厂仪式。《澎湃新闻》报导，供应COVAX的这批疫苗重新设计外观，采用全新全英文包装、增加可监测环境温度变化的标签。

同一天，世卫组织宣布，将大陆的科兴疫苗列入「紧急使用清单」；此前5月7日，世卫组织也曾将大陆的国药疫苗列入「紧急使用清单」。

中国生物党委书记朱京津出席仪式致词时表示，今年5月7日，国药集团中国生物的新冠疫苗为全国首个通过世界卫生组织(WHO)紧急使用认证的新冠疫苗，为向COVAX供应新冠疫苗创造了条件。

大陆外交部发言人汪文斌1日在例行记者会中表示，这是中方以实际行动践行疫苗全球公共产品承诺的又一重要体现。中方日前承诺向COVAX提供1000万剂疫苗，并继续支持有关企业加强和国际组织的沟通协调，为全球早日战胜疫情继续做出中国贡献。

供应COVAX的新冠疫苗有哪些新变化？朱京津表示，一是采用全新全英文的包装；二是疫苗瓶上有「VVM」标签，能够监测环境温度的变化；三是疫苗外观、包装特别印刷国际监管的QR Code；四是应WHO要求，补充完善了疫苗说明书。

COVAX是由全球疫苗免疫联盟、WHO和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给「自费经济体」和「受资助经济体」，已有100多个国家和地区加入。2020年10月8日，中国和全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入COVAX。

北京生物制品研究所所长王辉表示，2020年底作为中国第一家疫苗生产企业向WHO递交应急使用的申请资料，经4个月的严格审核，包括技术审评、现场检查、相关问题的答复，5月7日被纳入WHO应急使用清单。

中国生物科研团队5月26日在《JAMA》杂志上发表了新冠减毒疫苗三期临床试验的结果。结果显示，中国生物两款新冠减毒疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99％以上，两种疫苗组有效率分别为72.8％和78.1％。