世卫至今未将大陆疫苗列入紧急使用清单 高福：三期临床只有中期数据
世卫组织今年一月宣布，对多款中国新冠疫苗展开评估，但是至今没有结果。凤凰卫视报导，大陆全国政协委员、中国疾控中心主任高福表示，因为三期临床只有中期数据，世卫组织谨慎评估，可以理解，他相信会有很好的结果。
在谈到病毒溯源问题时，高福证实，中国已经开始对2019年12月之前、武汉的血清样本进行新冠检测，目前没有发现阳性。
中国已有4支新冠疫苗获得大陆国家药监局批准附条件上市，中国疫苗也在沙乌地阿拉伯等多国获批上市，已经进口或正在商谈进口中国疫苗的国家有40多个。
今年1月，世卫组织宣布将评估多款中国疫苗列入紧急使用清单，但是至今还没有结果，似乎比预想的速度要慢。
高福表示：「世卫组织评估过程中可能比较谨慎，这是可以理解的，我们给任何健康人打疫苗的时候，都必须要谨慎。我们要敬畏生命、敬畏自然，当我们科学回答不了的问题，我们不要轻易冒险。」
「由于和我们预先设计的三期临床要求的数额不一样，所以我们紧急使用非常审慎，审慎地批这个事情，就是因为我们没有足够量的三期临床数据，只有部分。」高福表示，「大家知道，辉瑞这样的疫苗，他也没有达到要求。我个人认为这是很正常的。我们的厂家、有关单位在跟世卫组织沟通，我相信会有很好的结果。」
此外，世卫组织日前派出专家组到武汉就病毒溯源问题展开工作，高福也参与其中。中国与世卫组织合作的溯源工作进展如何？
高福表示，这个调查组对中国过去进行的工作进行访谈，到现场进行观察，到底这个病毒从哪里来，最后也没有结论。但排除了一些极不可能的现象，而且留下了好多科学的问题。
高福表示，「应该说，花了一年时间，包括早期收集的样本，我们只有在华南海鲜市场的样本、环境样本里发现了病毒，没有在任何一个动物里发现病毒，也没发现（病毒）的核酸。」
从去年年中开始，不同的研究团队在美国、法国等国2019年12月之前采集的血清新冠抗体检测呈现了阳性。高福证实，中国也在对2019年12月之前的武汉血清样本开展检测，「但没有发现有阳性的，这个工作一直在抓紧在做。在不同机构都在做，目前没有发现有阳性。」
高福表示，「这个病毒和其他的冠状病毒也有些交叉，即便如果做出阳性，也不好说它会不会是其他病毒的交叉，除非分离出病毒。」