肺癌治疗露曙光 标靶新药受关注
肺癌治疗又有新利器！在日本举行的第五届亚太肺癌大会(APLCC)，发表「第二代不可逆性标靶药物」afatinib的临床试验，高达六成以上的亚洲患者肿瘤明显缩小，无恶化存活期较化疗长，且生活品质较佳，可望作为亚洲EGFR肿瘤基因突变肺癌患者第一线治疗上的新选择。
肺癌号称癌症头号杀手，在台湾每年新增的肺癌患者病例至少超过9000例，分为小细胞肺癌(15%)及非小细胞肺癌(85%)，又以非小细胞肺癌中的肺腺癌为多。台大医院癌症中心主任，也是本次全球人体临床试验计划总主持人杨志新指出，相较于全球其他地区，较多的亚洲肺腺癌患者有基因突变，而第二代的标靶药物afatinib，控制肿瘤不恶化持续的时间更久。
亚洲人非小细胞肺癌中，肿瘤经检测有EGFR突变之患者约占40％，而这次试验的亚洲EGFR突变患者中约90%，在afatinib治疗下，无恶化存活时间达13.6个月，几乎是化疗效果6.9个月的两倍。
标靶药物主要攻击的目标，是癌细胞活化的表面细胞受体，让它失去刺激癌细胞恶化转移的能力，台湾临床肿瘤医学会理事长、北荣胸腔内科医师陈育民表示，相较于第一代的肺癌标靶药，第二代可作用于更广泛的接受体家族成员，且由于它的不可逆性，可降低抗药性的发生而延长生命。
台北荣总胸腔部胸腔肿瘤科主任蔡俊明指出，台湾一年超过8000名患者死于肺癌，占癌症死亡人数20%。这项试验显示，afatinib在亚洲EGFR突变肺癌患者第一线的临床处置，成为治疗新选择。一半以上亚洲患者（63%）经afatinib治疗证实肿瘤缩小，相较化疗仅21%，肿瘤缩小时间(11.2个月)也比化疗长（4.2个月）。目前已在欧洲医药当局 (the European Medicines Agency，简称EMA)与美国FDA审核中。
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