「肺癌第三代标靶新药」最快4月纳入健保 850名癌友可受惠！
▲健保署通过肺癌第三代标靶药物泰格莎给付。（图／达志影像／示意图）
健保署今（3）日宣布通过EGFR突变的晚期非小细胞肺癌第三代标靶药物泰格莎给付，后续将依药物共拟会议决议，在管控药费财务冲击于2亿元内，与厂商协议，如果谈判顺利，最快可自4月起开始给付，届时将有近850名肺癌患者受惠。
健保署副署长蔡淑铃指出，健保署与医药界、付费者代表在2月20日召开「全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议」，通过病友关切有关治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌新成分新药Tagrisso纳入健保给付案。
蔡淑铃进一步指出，相较其他肺癌标靶药物，第三代标靶药物的临床实验结果，有比较好的治疗效果，因此且对于使用传统标靶药物失败的患者来说，新药纳入给付是增加一个选择；过去有些癌友因为药价昂贵，健保没给付，因此会购买比较便宜的孟加拉制学名药，考量用药风险等问题，因此积极和药厂议价，将第三代标靶纳入健保。
另外，健保署也调整癌症免疫新药给付范围。关于病友关切的癌症免疫新药，108年健保给付至今总共超过1,500位癌症患者，此次药物共拟会议也就使用癌症免疫新药的本土真实世界证据进行讨论，同意让医疗效益大的给付项目扩大给付范围。
蔡淑铃说，所以除了同意初次用药12周后经第一次评估为疾病稳定人可比照具疗效反应（PR/CR）病人再使用12周药品外，也同意延长给付具疗效反应病人用药期程最长可用到2年；而对于癌症免疫药品反应率低的晚期胃腺癌及肝细胞癌，则请健保署与药厂就这两种癌别与药厂协议还款，如果厂商与健保署达成协议，才开放新的病人申请用药，但已经核准用药者，则不受协议影响，按原给付规定持续给付。