《生医股》东洋胆管癌标靶新药纳健保 多头按赞

近年来，亚洲胆管癌发生率及死亡率逐步攀升，由于初期症状不明显，等到发现时往往为时 已晚，目前多以手术与化疗为主要治疗方式。不过，近年研究发现可采用精准打击癌细胞的标靶治疗方式，先透过肿瘤组织基因筛检是否有FGFR2融合基因后，再经医师评估即可采用FGFR2抑制剂做为标靶治疗。美国FDA已在2020年4月核准FGFR2抑制剂Pemigatinib上市， 做为全球第一个用于晚期胆管癌的标靶药物。

台湾东洋总经理侯静兰表示，Pemigatinib胆管癌标靶新药是台湾东洋第一个进入标靶治疗领域的产品，未来除稳定提供标准疗程的药品选择外，也会持续导入新颖的标靶治疗药物，以建构癌症治疗 领域用药的完整性。

侯静兰指出，过去胆管癌治疗选择有限，让医病在对抗疾病过程中遇到许多挑战。因此，台湾东洋从医病需求出发，分析国际最新的治疗趋势并开启与信达生物在胆管癌标靶新药Pemigatinib的代理契机。

5月健保署考量病友权益，将胆管癌标靶新药Pemigatinib纳入健保给付，核准「适用于成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌」的患者，不仅照顾病友也彰显台湾的精准医疗水准。