陆制疫苗进口 宜参考星审核结果

越来越多疫苗在大陆制造，台湾何时取得新冠肺炎疫苗仍是未知数，让是否进口大陆疫苗再度受到讨论桃医清零计划首日。图为桃医昨日清零作业的画面。（姜霏摄）

越来越多疫苗在大陆制造，台湾何时取得新冠肺炎疫苗仍是未知数，让是否进口大陆疫苗再度受到讨论。民众党团干事长蔡壁如表示，大陆疫苗到底安不安全，台湾是否要采购使用，这部分政府要回答。不过，值得关注的是，新加坡正在审核大陆疫苗，过或不过都是可参考指标。

指挥中心发言人庄人祥指出，过去的规定就是大陆所生产的疫苗、药物都无法进口，所以即便是AZ疫苗在大陆生产，依照现行规定就是无法进口，而台湾所采购的AZ疫苗，虽然指挥官至今尚未公布产地，但可百分百确定的是，不会是大陆制的。

专家小组咨询委员李秉颖表示，我国的疫苗都是进口之后要封缄，大陆疫苗很多都没有完整的临床试验报告，有效性、安全性都无法确认，且大陆情况蛮复杂，一个疫苗有10几家疫苗厂在做，因此不能用一致性看待。

若要讨论是否进口大陆疫苗，李秉颖强调，那就要看临床试验报告，「我们对国产疫苗很严，对国际疫苗也很严，例如要有动物实验、Th1反应要强、免疫耐受性的Th2反应要比较弱、中和抗体要比恢复者的血清高，另外受试者几个人，疫苗的成分、温度的保存也是观察重点。」

至于国内疫苗研发瓶颈，蔡壁如认为，主因在于政府补助疫苗药厂与他国研发疫苗的投入金额差距甚大；其次是临床病例不足，即便已进入第二阶段试验，第三阶段需要足够的病例数，才能使疫苗抗体效用稳定，但因为台湾防疫有成，临床病例数不足，导致国产疫苗研发受阻。

蔡壁如建议，行政院应该组成疫苗国家队，加速跨部会沟通协调，提升疫苗研发投资与行政效率，突破现行研发困境，不用一昧只能仰赖采购国外疫苗。