赛升药业：人源化抗VEGF单抗注射液获得伦理委员会审批报告

财联社7月22日电，赛升药业公告，近日，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。