史上次高 安基罕病药授权金2.5亿美元

安基生技小档案

生技产业2023年利多连发！由台杉创投投资主导的安基生技3日宣布，旗下治疗罕见疾病-甘迺迪氏症小分子新药AJ201，以2.5亿美元（逾75亿台币）授权美国那斯达克上市生技新药公司Avenue Therapeutics Inc，未来并享有欧美市场超越两位数的销售分润。此授权案为生技史上第二高，仅次于合一过敏性气喘新药FB825的5.3亿美元，是近年来最大的罕见疾病新药授权案，更是今年第一桩授权案，指标意义浓厚。

值得一提的是，AJ201是2021年安基以换股作价2.4亿台币合并有联生技取得的专案，结果仅以一年半时间的开发，就以2.5亿美元授权，若未来顺利上市，安基的投报率高达30倍以上。

董事长黄文英表示，AJ201是多年来第一个进入甘迺迪氏症病人临床试验的First-in-Class创新小分子新药，预计今年第三季可望完成二期临床收案。由于是罕病新药，未来并享有7年的独卖权，且此次授权只有欧美市场，中国大陆、台湾和病患人数颇多的日本等亚洲地区的权利，都还属于安基，不排除再采取分区方式授权其它地区。

甘迺迪氏症（脊髓延髓性肌肉萎缩症; SBMA）是一种罕见且严重的遗传性神经肌肉退化疾病，好发于30～40岁男性，患者最终会因周期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚无有效药物治疗。

安基是由生宝集团创办人章修纲在2014年创，专攻新药开发，2019年章修纲陷入财务风暴，当时由生技天王陈志明领军的安成生技宣布合并安基，并锁定以皮肤科为基础，持续扩展专科领域，结果后来因股市不佳，安成生技股价下修，导致合并案喊卡。

所幸当时因有台杉创投青睐，由旗下投资生技产业的水牛二号基金主导投资下，有了资金的渥源，也让安基近年的新药研发加速，目前安基已规划2024年第三季登录兴柜。

安基是在3日宣布与ATXI签订AJ201罕见疾病-甘迺迪氏症小分子新药在美国、加拿大、欧盟、英国和以色列专属授权合约。根据授权合约，安基将获得300万美元的预付款，授权条件除了签约金、里程碑金等合计最高可达2.5亿美元外，未来还可再以超越两位数的分润百分比就销售额抽成分润。